Source: Nouvelles sur la vue
Reporters appris de l'Institut de Shanghai de Materia Medica Académie chinoise des sciences, l'Académie de Jiang Hualiang, dirigé par Rao et académicien, Institut d'immunologie, plus de 20 chimique impliqué dans le groupe de recherche de Shanghai Institute of Materia Medica Académie chinoise des sciences et l'Université des sciences de Shanghai et coronavirus anti-roman (2019-nCoV) infection équipe de recherche conjointe d'urgence, en utilisant l'expérience des premières recherches de médicaments anti-SRAS accumulée, mener à bien les nouveaux médicaments à l'étude contre les coronavirus.
Rao et / équipe Haitao expression rapide de 2019-nCoV hydrolase (Mpro) et d'obtenir une structure cristalline à haute résolution, sur cette base, une utilisation de l'équipe conjointe et le criblage enzymatique test phase combiner Stratégie, en mettant l'accent sur un dépistage de drogues pour « base de données composé de haute médecine » et « base de données de composition composé dérivé de plantes médicinales » a été commercialisé des médicaments et auto-construit, rapidement trouvé 30 Possibilité d'avoir un effet thérapeutique sur les médicaments 2019-nCoV, des produits naturels et la médecine (voir la fin de la forme de texte), proposition Être pris en compte dans le traitement clinique des patients infectés par la pneumonie 2019-nCoV et attention .
Suivi équipe de recherche continuera à mener anti-2019-nCoV activité ciblée test Fournir des indications plus directes pour la recherche clinique et le traitement.
médicaments candidats comprennent les inhibiteurs de la protéase indinavir (indinavir), saquinavir (saquinavir), lopinavir (lopinavir), carfilzomib (Carfilzomib), le ritonavir (ritonavir) 12 types d'anti-VIH les médicaments, les deux médicaments anti-virus syncytial respiratoire, un type de médicaments de macrophages-viral anti-humains, les médicaments antipsychotiques un type, un type de médicaments immunosuppresseurs et 2 autres observée contenant structure « stilbène » montelukast et de l'ingrédient actif à base de plantes et Polydatin désoxygéné avec rhaponticin Mpro combiner Eh bien, il peut avoir inhibé le virus, Cinanserine ancienne découverte de médicaments dans les premières recherches anti-SRAS et la simulation informatique sur la base de cyclosporine A peut être efficace pour le 2019-nCoV, qui est Cinanserine les années 1970 pour neuroleptiques inhibent la coronavirus 3CL hydrolase, immunosuppresseur ciclosporine peut empêcher une protéine de nucléocapside virale humaine et une ciclosporine avidine mutuelle combiner , Des études ont montré que, en combinaison avec l'interféron et la cyclosporine A peut inhiber de manière significative la réplication du coronavirus et entraîner bronchiques humaines et des lésions du tissu pulmonaire. L'étude a également montré que, Polygonum cuspidatum, tonkinensis d'autres médicaments peuvent contenir l'ingrédient actif anti-2019-nCoV.
équipe de recherche d'urgence a terminé Cinanserine comme kilogrammes synthèse, la préparation est en cours, la préparation des formulations de capsule de cyclosporine A est terminée, la synthèse d'explorer une autre partie du médicament a également été achevée. Bienvenue aux entreprises et institutions de recherche en coopération avec l'équipe de recherche, pour lutter contre la 2019-nCoV.
