21 soir, la pharmacie étape a émis « à la Bourse de Shanghai après la lettre de demande d'audit annonce rapport annuel 2018 de la société de réponse » de recevoir des demandes après la vérification du rapport annuel 2018 sur la Bourse de Shanghai Company 13 mai lettre en question ont été exaucées. Parmi eux, les produits pharmaceutiques étape vers le monde extérieur en général plus préoccupés par le coût des ventes, les dépenses de R & D, à forte marge en médecine traditionnelle chinoise et les questions de sécurité d'injection telles que l'élaboration détaillée.
La formation continue et la recherche a conduit les entreprises pharmaceutiques coût généralement plus élevé des ventes
étapes pharmaceutiques mentionnées dans la lettre de réponse, un phénomène courant dans les frais de vente ont représenté une proportion plus élevée du revenu appartient à l'industrie pharmaceutique, alors que le coût des ventes dans les principales catégories pour le coût du marché de base. Le coût des ventes de la société principalement pour la commercialisation des coûts connexes, dont la société vend principalement de promotion académique spécialisée, modèle de vente de produits à travers son propre réseau de commercialisation est compatible. En raison d'une forte médicaments professionnels (produits pharmaceutiques sur ordonnance en particulier, ont besoin de promotion plus spécialisés), la société à travers l'organisation d'une réunion de promotion académique professionnelle a aidé les médecins à faire plus de détail et la compréhension précise des indications de médicaments, mécanisme d'action, les contre la drogue et la dernière dynamique, afin de réduire l'abus de drogues, protéger le diagnostic et le traitement. 2018 Société de l'année un total de plus de 19.000 projections pour organiser des campagnes de marketing, le nombre de participants de plus de 500 millions de personnes, plus de 23000 projections organisation d'études de marché, le nombre de participants de plus de 300 millions de personnes, d'organiser des activités d'échanges universitaires plus de 20.000 projections avec une participation de plus de 140 millions de personnes.
Le marketing est l'outil de marketing de l'industrie pharmaceutique principale, les entreprises qui vendent des dépenses marketing des dépenses connexes sont comptabilisés à un niveau relativement élevé, la société sera également le marketing comme le moyen le plus important de promouvoir les ventes, les coûts liés au marketing de l'entreprise ont représenté dans le cadre d'une fourchette raisonnable, conformément aux caractéristiques de l'industrie.
Source: Vent
Source: Vent
Selon Wind a montré le budget annuel des ventes totales en produits pharmaceutiques 2018 dans les étapes de 8.036.000.000 de yuans, par rapport au coût de l'exercice précédent des ventes 8.287.000.000 de yuans, en baisse de 3,03% sur un an, le coût du taux des ventes a été de 58,81%, par rapport à l'année 2017 a diminué de 1,16%, 2019 au premier trimestre, les dépenses totales pour les étapes de ventes pharmaceutiques 1.707 milliards de yuans. Dans l'industrie médicale, les entreprises, le ratio des frais de vente annuel de l'industrie pharmaceutique taille de l'étape 2018 classement a chuté à n ° 15, les frais de vente figurant dans l'industrie médicale des sociétés cotées classement a chuté à la troisième. Premier trimestre 2019, le coût des produits pharmaceutiques étape de vente aux sociétés cotées dans l'industrie médicale en déclin à nouveau, classé n ° 5.
Source: Vent
Source: Vent
Source: Vent
Les dépenses de R & D, montre vent que depuis 2016 a énuméré trois ans, étape des dépenses pharmaceutiques de R & D, a atteint 459 millions de yuans, 553 millions de yuans et 576 millions de yuans, pour maintenir la croissance, la société 2018 les dépenses annuelles de R & D occupe le troisième rang dans l'industrie .
Source: Vent
Preuve de l'innocuité et de l'efficacité des injections de médecine traditionnelle chinoise
A propos de la sécurité et de l'efficacité du problème de TCM, étape pharmaceutique a dit en réponse, l'auto-examen de l'entreprise, les médias d'injection Danhong ont signalé des réactions indésirables et aucun problème de qualité. injection Danhong par la société est une filiale de Shandong Pharmaceutical Co., Ltd Dan Hong injection de la médecine traditionnelle chinoise, conformément aux exigences nationales par la recherche antérieure sur le marché approuvé pour la commercialisation, le 30 Novembre, 2002 pour obtenir le certificat d'enregistrement des médicaments (numéro d'agrément: médecine pays Z20026866 précise ).
étapes pharmaceutiques mentionnées dans la réponse, a été la société a continué à l'étude d'injection Danhong le cycle de vie, y compris mais sans s'y limiter Danhong injection réévaluation de la qualité de la recherche, des études de sécurité des injections Danhong, injection Dan Hong efficacité de la recherche liquide.
injection Danhong contrôle de la qualité comprend ré-évaluation de la qualité des ingrédients d'origine et procédé de production d'injection Danhong, un processus de production de commande d'automatisation, chaque étape de l'ensemble des paramètres du procédé, un appareil paramètres de fonctionnement sont automatiquement définie à l'intérieur d'une plage prédéterminée; en cours injection Danhong de la recherche fondamentale, la mise en place d'un système complet de système de qualité et de contrôle des risques et le système d'assurance qualité, un des composants de structure claire, les ingrédients mesurés, les empreintes digitales reflètent les ingrédients sont plus élevés que « l'évaluation traditionnelle de la sécurité des injections de médecine chinoise de réévaluation technique des principes de contrôle de la qualité ( "standard)" 689 essai prescrit ». Indice de sécurité d'une substance anti-hypertensive, la substance polymère, ont été systématiquement étudié des polymères, assurant l'injection de sécurité efficace Danhong; fixation de sécurité, l'efficacité et l'uniformité du produit, Danhong de stroma associé à une injection continue étude, plus d'une empreinte digitale, la matière polymère, procédé de contrôle de l'allergie test, test de toxicité anormale et d'autres sociétés ont conclu des normes de contrôle.
Depuis 2009, les institutions de recherche communs, en se fondant sur les questions nationales, le premier hôpital de médecine traditionnelle chinoise affilié, province du Shandong, les effets indésirables des médicaments Centre de suivi de la coopération, pour mener à l'hôpital d'injection Danhong étude de sécurité post-marketing à la concentration du moniteur de l'entreprise. Conclusions montrent l'injection Danhong induit des effets indésirables de type sporadique appartiennent, rare, le retrait ou le post-traitement peut atténuer, éliminer, aucune réaction indésirable grave.
Efficacité, pharmacie étape, a dit compter sur l'ancien État Food and Centre Drug Administration pour l'évaluation des médicaments comme un général en charge de l'unité, procéder à la mise en uvre des cinq nationaux deuxième grands projets de drogue « , les essais cliniques de nouveaux médicaments et les essais cliniques d'un essai clinique d'une grande variété de stade IV examen plate-forme technologique de recherche «la société a pris l'un des sous-projet » «axé sur le régime général d'établir un (2011ZX09304--07) » méthodes d'évaluation standardisées ont été cotées sur le marché après l'injection de la médecine traditionnelle chinoise injection étude Danhong expérimentale de clinique « de avec le système. En outre, à partir du début 2012 aux principales maladies impliquant les instructions d'injection Dan Hong pour mener à bien une gamme de plus de 2700 cas de recherche sur l'efficacité. L'étude a porté sur les essais cliniques ont été commandés par Beijing Tiantan Hôpital, Capital Medical University, l'Académie chinoise des sciences médicales Fu Wai Hospital, Hôpital chinois général de l'APL, l'Université de Beijing de la médecine chinoise hôpital Dongzhimen, comme les indications appropriées conduisent unité, plus de 20 dans le pays ville cent hôpitaux chinois et occidentaux à trois niveaux médecine départements pour mener à bien.
En outre, selon l'Administration nationale des médicaments a émis une « réaction nationale indésirables des médicaments de surveillance Rapport annuel (2017) » montre que les effets indésirables des médicaments cliniques, les produits chimiques ont représenté 82,8%, 16,1% chinois. Quelles injection de la médecine traditionnelle chinoise des événements indésirables comptabilisés 54,6% dans la médecine chinoise, injection chimique effets indésirables ont représenté 66,7% des produits chimiques. Visible, que ce soit la médecine traditionnelle chinoise ou des produits chimiques, il y a le phénomène des effets indésirables grande proportion d'injection, et par rapport aux médicaments chimiques, les effets indésirables qui représente l'injection de la médecine traditionnelle chinoise n'est pas élevé.
La marge brute et des sociétés tout à fait comparable dans le même secteur
Répondre, l'industrie pharmaceutique de taille de pas des domaines thérapeutiques principalement liés (médecine cardio-vasculaire, gynécologique, terrain urologique), comparera les différents domaines de l'entreprise et l'industrie pharmaceutique de la marge brute des sociétés cotées selon les médicaments actuels de l'entreprise, les résultats montrent que le domaine cardiovasculaire dans le même secteur la liste la marge brute globale à un niveau élevé, la taille de l'étape de l'industrie pharmaceutique et le domaine de la marge brute produit marge bénéficiaire brute est des sociétés tout à fait comparables de l'entreprise, domaine de la médecine gynécologique et le domaine du produit Urologie marge brute et la marge brute est des entreprises tout à fait comparables dans le même secteur. Pendant ce temps, l'entreprise près de deux ans, la marge brute est petit changement.
En fait, du point de vue de l'industrie, l'industrie pharmaceutique n'est pas rare pour une marge brute produit unique plus élevé en raison investissement initial important et R & D de nouveaux médicaments, plus le taux de réussite est faible, le taux de la relation plus de retour.
cycle de développement des médicaments est longue, une découverte de médicaments de médicaments (1 à 2 ans), des études précliniques (1-2 ans), les études cliniques (5-6 ans) et la déclaration d'essai d'enregistrement pour autorisation d'exercer (1-2 ans), la recherche et le développement période est d'environ 8 à 12 ans, et le cycle de brevet général 20, après que le nouveau médicament restant dans le brevet moyenne moins de 10 ans. (Note: la durée du cycle R & D de :. Drug Discovery Today (selon la limite FDA, combinée avec le cycle de développement réel de la Chine et l'enregistrement des médicaments nécessite un léger ajustement)
taux de réussite R & D est très faible, à partir d'une phase I clinique grâce à l'assemblage final a approuvé l'inscription de la puissance est seulement 9,6%, 10 médicaments cliniques, une seule peut être la liste finale. Le développement des médicaments nécessite d'énormes fonds, et en raison de pipeline mondial de nouveaux médicaments dans des projets à un stade avancé de moins en moins les coûts de recherche et développement ont augmenté d'année en année. (Note: le taux de réussite des données de l'Institut de recherche Société Générale Securities a publié « Le succès du développement clinique Tarifs 2006-2015 »)
En raison des coûts initiaux plus élevés du développement des médicaments, des investissements plus importants et une plus longue période, cette dernière hausse des prix comme un taux de rendement plus élevé sur les sociétés pharmaceutiques nationales, ce qui entraîne la marge bénéficiaire brute à un niveau élevé.
(Editeur: Wang Qing Yu)
