Selon les nouvelles China Securities Journal, le 15 Février, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd a développé "Faweilawei" (anciennement "favipiravir") a approuvé officiellement par l'État Food and Drug Administration sur le marché, Ceci est une épidémie nationale au cours des premiers médicaments approuvés ayant une efficacité potentielle du nouveau marché de la pneumonie de la Couronne devrait prévention des épidémies jouera un rôle important.
Zhang Xinmin, directeur du ministère de la Science Biology 15 Février au Centre du Département d'Etat sur le mécanisme de défense et de contrôle introduit une conférence de presse, les essais cliniques préliminaires favipiravir montrent un effet plus important et moins d'effets secondaires. Tout d'abord approuvé la production de médicaments
Reporters appris que le document d'approbation de l'enregistrement des médicaments Hisun délivré en vertu de l'émission Food and Drug Administration Etat en réponse à la nouvelle pneumonie épidémie de coronavirus, selon la « loi Drug Administration », « l'enregistrement des médicaments » et, après examen, la gamme de produits avec des médicaments dispositions pertinentes de l'approbation, l'approbation conditionnelle de la production de ce produit, en même temps émis un numéro d'homologation des médicaments, le processus de production de produits, les normes de qualité. feuille médicament générique, également connu sous le nom feuille favipiravir, est de 3 classes chimiques.
« Faweilawei » ARN est un nouveau large spectre des médicaments anti-viraux, et le nouveau virus de la couronne appartient aux virus à ARN simple brin. Faweilawei a d'abord été proposé par Toyama Chemical Co., Ltd R & D, et les premières demandes de brevet composés en 1999, 18 Août. Le médicament en Mars 2014 a approuvé pour la commercialisation au Japon pour la grippe A, un traitement antiviral de la grippe B.
En raison de son mécanisme d'action spécifique, peut empêcher efficacement le virus Ebola, la fièvre jaune virus (fièvre jaune), le virus Chikungunya (chikungunya), norovirus (norovirus). Une étude récente a montré que les expériences in vitro de lignées cellulaires, la CE50 pour son nouveau virus de la Couronne a atteint 61.88M.
Juin 2016, Hisun pharmaceutiques et Toyama Chemical Co., Ltd a signé un accord de licence de brevet composé exclusif. La mer est responsable de la recherche et le développement en Chine, la fabrication et la vente avec des médicaments anti-virus de la grippe favipiravir.
Les données d'essai ont une activité in vitro de l'Institut de médecine militaire, peuvent effectivement réduire Faweilawei nouvelle infection par le coronavirus cellules virales de charge acides nucléiques, la réplication du génome viral peut être efficacement supprimée. Dans toutes les concentrations testées, la viabilité des cellules Faweilawei sont restés inchangés, à savoir, aucun effet toxique sur les cellules.
montre préliminaires un effet plus important et moins d'effets secondaires
15 février au Département d'Etat sur le mécanisme de prévention et de contrôle conjoint de la conférence de presse, directeur du ministère de la Science et Vie Center, a dit Zhang Xinmin, groupe de recherche de relations publiques sur la base de plusieurs cycles de criblage, concentré sur le phosphate de chloroquine, le Wei occidental Lun (Reid Wei de l'Ouest) , favipiravir et quelques autres médicaments, il a lancé un essai clinique. À l'heure actuelle partie de la drogue a été d'abord montré bon effet clinique. Favipiravir patients inscrits dans laquelle dans les essais cliniques de 70 cas (y compris le groupe témoin), montrant un effet préliminaire plus important et moins d'effets secondaires. À 3-4 jours après le traitement, le taux de groupe nucléique viral de traitement négatif acide était significativement plus élevée.
En même temps, un essai clinique mené à Shenzhen a montré que, en acceptant de nouveaux patients atteints de pneumonie de la couronne « Faweilawei » ont été traités a montré d'abord un effet plus important et moins d'effets secondaires. Troisième Shenzhen City Hospital le 14 Février annoncé par le Centre national des maladies infectieuses médecine clinique, troisième Shenzhen City Hospital (deuxième hôpital affilié de l'Université du Sud de la science et de la technologie) a lancé le nouveau coronavirus traitement de la pneumonie « Faweilawei » essais cliniques réalisés gratifiant résultats. De la situation actuelle a été dans le groupe, Faweilawei sûr et efficace, il est recommandé d'élargir l'échelle dans l'application clinique.
Source: China Securities Journal
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