LONDRES coordonner avec des nouvelles complète Cheng Jing
A récemment été chaud antiviral Reid Western Wei (Remdesivir) Evaluation 5 Février h testé aux Wuhan. 6 février ont les médias sociaux transmission réseau Capture d'écran dit: « plus de 700 cas de patients modérés et sévères tout marquée, » « l'effet que l'alcool désinfectant en pulvérisant rapidement et complètement », « tous les 270 cas de patients présentant une fonction pulmonaire significative dans les 40 heures Hôpital de l'amitié sino-japonaise, vice-président professeur Cao Bin mieux », tandis que Wuhan est responsable des essais cliniques de médicaments ce soir a déclaré aux médias que cette déclaration n'est pas vrai.
6 soir, selon Zhongguo Qingnian Bao-China Youth Net a rapporté qu'en réponse à un journaliste a demandé à Cao Bin, a déclaré: « L'étude clinique a commencé aujourd'hui, comment pourrait connaître les résultats » Il a souligné que la recherche scientifique prend du temps.
Reid Western Wei "test double aveugle"
PLUS Message 4 Février, Western Wei Reid est arrivé à la maison dans l'après-midi. Selon le professeur Xinhua Nouvelles Agence, Hôpital Amitié sino-japonaise, vice-président Cao Bin l'introduction, Western Wei Reid est la société américaine de Gilead médicament expérimental est pas encore disponible, Reid a été menée contre l'infection par le virus Ebola coronavirus clinique Wei de l'Ouest à l'étranger essai, Reid Western Wei montré dans des expériences cellulaires et animales au début du SRAS, MERS coronavirus a une bonne activité antivirale.
Reid Western programme d'essais cliniques Wei pour expliquer le chef de projet contenu, le professeur Cao Bin Figure / Xinhua Nouvelles Agence
Plus tôt, l'Administration des aliments et des médicaments a accepté à l'hôpital et l'Académie chinoise des sciences médicales Amitié sino-japonaise peut mener des essais cliniques chez les patients infectés par le coronavirus.
Selon Xinhua Nouvelles Agence, les admissions Wei de l'Ouest Reid dans un certain nombre d'essais cliniques seront la première ligne Wuhan clinique Jinyintan hôpital et d'autres hôpitaux nouvelle infection par le coronavirus chez les patients atteints de pneumonie étaient, être inscrit 761 cas de patients, randomisés, en double aveugle, contrôlée par placebo l'expansion des méthodes.
Selon Youth Net a rapporté que les patients inscrits dans les essais cliniques d'un total de 761 cas, où la lumière, chez les patients 308 cas, 453 cas de patients gravement malades. Sino-japonaise Hôpital de l'amitié, le professeur Cao Bin, a déclaré que l'étude sera réalisée rigoureuse essai randomisé en double aveugle pour évaluer la nouvelle couronne Ouest Wei Reid pneumonie d'efficacité et de sécurité. « En d'autres termes, les patients et les médecins ne sont pas sûrs de ce qui prend le médicament ou le placebo, il faut attendre le temps des effets des médicaments sûrs unblinding. »
États-Unis de médicaments coronavirus « Reid Western Wei » images du réseau de carte de séquence chimique
Selon la première entrevue financière avec un chercheur engagé dans les cellules souches hématopoïétiques, a déclaré Shanghai d'un hôpital, les soi-disant « essais cliniques en double aveugle », essai clinique en double aveugle est le premier groupe, fait référence à des patients de recrutement ont été répartis au hasard en plusieurs groupes, un groupe aucune administration, pour le placebo, ensembles supplémentaires de différentes doses de médicaments antiviraux, et les sujets de test qui ne sont pas sûr que les médicaments administrés ou tests de contrôle placebo. Cela permet à la description du traitement médicamenteux record du sujet et des effets indésirables et le sujet de test à diverses réactions, aussi objective que possible.
Aujourd'hui, l'Internet a un peu de temps sur ce médicament chez les 761 patients « tout nettement, » dit beaucoup, cela, Cao Bin a expliqué à China Youth Net: « Etude clinique a commencé, comment pourrait connaître les résultats aujourd'hui? « il a souligné que la recherche scientifique prend du temps.
Reid Western Wei Chuan Apparition nette de Xiaoxibushi
Microblogging certifié comme « pré-Pékin United Family Hospital pharmaciens gestionnaire de la clinique » @ pharmaciens Jilian Mei sur le micro-blogging a dit, tous plus 761 patients inscrits Reid et d'autres études d'essais cliniques Western Wei, un essai clinique sera concepteur décodée afin de savoir qui mangent la médecine, qui a mangé le placebo, et ont leurs données de test pour l'analyse statistique, Wei de l'Ouest viennent finalement Reid n'est pas le remède à la conclusion. Jilian Mei dit, « avant la fin de cet essai clinique, il est le remède pour l'une des nouvelles ne peut pas faire confiance. »
Plus tôt, le Japon Hôpital de l'amitié avait introduit à l'extérieur, l'heure de fin de ce programme de recherche clinique est Avril 27.
Photos du réseau
protocole d'essai clinique
A rapporté que l'étude a été divisée en deux groupes de test et le groupe témoin, le groupe expérimental le premier jour administré une dose de charge de 200 mg Rouge Western Wei, l'entretien Western Wei Reid plus tard doses administrées quotidiennement 100 mg iv qd (100 mg goutte à goutte intraveineux) × 9 jour; groupe témoin ayant reçu un placebo.
Dans indicateurs d'effet, divisé en résultat primaire et les mesures de résultats secondaires, la fenêtre de temps de 28 jours.
Dans le principal résultat du temps de guérison clinique, dès le début du traitement (ou placebo Western Wei Reid) à la fièvre, la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène de secours normale et de la toux, pendant au moins 72 heures.
les normes d'évaluation sont divisés en fièvre normale et soulagent, la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène, les aspects de la toux. aspect de la fièvre, la température axillaire du patient 36.6 ° C, ou à une température orale 37.2 ° C, ou la température rectale ou oreille thermomètres 37.8 ° C, la fréquence de la respiration, dans l'air intérieur, l'indice 24 / min; oxymétrie le degré de respect, dans l'air intérieur, l'indicateur > 94 pour cent, le degré d'aspect de la toux, par grade « sévère / modérée / légère / non », nécessaire pour atteindre le degré des patients atteints de toux avec légère ou absente.
En outre, les mesures de résultats d'efficacité secondaires, y compris mortalité toutes causes confondues, la fréquence des exacerbations respiratoires, le temps de refroidissement, difficulté difficulté à respirer en légère ou pas de temps de respiration, ont besoin d'oxygène ou de la fréquence de la ventilation non invasive, l'échantillon des voies respiratoires supérieures 2019- nCoV détection par RT-PCR en temps négatif, l'échantillon des voies respiratoires supérieures 2019-nCoV réduire la charge virale, les besoins de ventilation mécanique de fréquence, la fréquence des événements indésirables graves dans plusieurs aspects, il est aussi une fenêtre de temps de 28 jours.
