Source / Universitaire Jingwei
Il y a quelques minutes, une grande nouvelles sont venues.
Selon les rapports des peuples, « une paire de nourrissons éditeur de gènes nommé Lulu et Nana est né en bonne santé en Novembre en Chine. Ceci est un gène modifié pour les jumeaux, afin qu'ils puissent être naturellement résistantes au VIH à la naissance. C'est le premier au monde vaccination infantile édition gènes malades du SIDA, mais aussi des moyens que la Chine dans la technique d'édition gène utilisé pour réaliser une percée historique dans le domaine de la prévention des maladies ». (Cliquez pour lire)
Après les nouvelles est sorti, immédiatement salué joué un secteur chaud.
l'édition génétique est de savoir comment faire?
Pour lire les nouvelles, tout d'abord parler de la technologie derrière --CRISPR technologie de montage de gène utilisé. Il est également connu comme « gène de coupe magique. »
En termes simples, cette technologie est capable de haute précision, modifier avec précision le génome. Il peut être introduit pour certains gènes, l'élimination de certains gènes, ou même une seule base peut être modifié génome.
CRISPR technologie de montage génique Présentation
(Source: J W LEVIN , De Wikimedia Commons)
En d'autres termes, cet outil nous permet de modifier le plan de la vie au niveau moléculaire.
Il ne fait aucun doute que c'est une percée dans la recherche scientifique. Avec cet outil, nous pouvons rapidement les gènes de modifier, de faciliter le développement de la recherche. Beaucoup de thérapie génique et la thérapie cellulaire, il y a aussi derrière l'ombre de cette technologie.
Le premier nom de l'édition du gène humain est comment est-il?
Selon les rapports, les chercheurs de l'ovule fécondé par la technologie d'édition de gène, le gène CCR5 a été modifié.
gène CCR5 dans le corps humain ont un effet? Il est avéré que ce code pour une protéine, le corps humain est l'un des principaux corécepteur virus VIH. En théorie, si la mutation du gène ou la suppression se produit, il est possible de fermer le virus VIH de pénétrer dans le corps de la porte.
Avant de certaines données indiquent que 10% de la population des pays nordiques qui d'origine naturelle suppression gène CCR5. Ils ont une forte « immunité » contre le virus VIH.
Après l'édition génétique, ces ovule fécondé devient un bébé, et tomber à terre. Le corps du bébé, gène CCR5 changements permanents.
Seulement, cette fois, le changement ne vient pas de mutation naturelle, mais les changements artificiels.
L'étude ce qui a causé la controverse?
Du point de vue de la biotechnologie, c'est une percée. Mais de l'autre point de vue, cette recherche est pleine de controverses.
La première est préoccupations d'ordre éthique. Par des êtres humains génétiquement modifiés, que nous prêts? Informations du point de vue du public, cette étude a fait le dépôt de la marque et l'examen des demandes sur l'éthique, a également été adoptée. Mais à ce stade, que les êtres humains sont admissibles à cette décision?
Comité d'éthique pour examiner l'application de cette étude (Source: China Clinical Trial Application Center)
En second lieu, par le biais d'édition gène, des changements permanents dans le gène CCR5 qui a eu lieu deux bébés. Certes, ils peuvent avoir une immunité naturelle au virus du VIH. Mais leurs autres fonctions physiologiques, s'il y aura changement? Cela concerne non seulement d'apporter des changements dans la mutation du gène CCR5, mais inclut également des modifications physiologiques induites par le potentiel de la technologie d'édition gène CRISPR effets hors-cible.
Pour ces deux problèmes, nous n'avons pas la réponse.
Nous savons seulement que 26 pour Novembre 2018, l'histoire humaine a été complètement réécrite.
