Et le degré d'hétérogénéité des cellules gliales progénitrices et leur contribution au cancer du cerveau n'est pas clair. En appliquant la lignée unicellulaire transcriptome ciblée, Cincinnati Hôpital pour enfants Medical Center Q. Le Dr Richard Lu révèle la diversité des cellules gliales progénitrices au cours du développement du cerveau a une identité moléculaire unique. Leur analyse astrocytes et oligodendrocytes clairement lignée cellulaire différente transition entre les Etats et différentes trajectoires de développement. En outre, l'analyse a révélé une croix hyperproliférative des cellules progénitrices intermédiaires similaires au cours des tumeurs du cerveau, et progressivement facilement reprogrammé pour une cellule souche en outre la transformation maligne. Alors que d'autres études ont révélé un lecteur réseau pedigree derrière le sort des cellules gliales et déterminer Zfp36l1 est oligodendrocytes - astrocytes et lignées cellulaires de gliome changement nécessaire à la croissance.
cerveau de souris néonatale génétique unicellulaire du tissu et du cerveau lors de l'analyse du modèle de développement ont permis aux scientifiques ont constaté que très agressif, résistant à la thérapie et fatale molécule motrice cérébrale. L'équipe de recherche de l'Hôpital pour enfants de Cincinnati Medical Center Q. Le Dr Richard Lu est extrêmement données montrent que les cellules progénitrices oligodendrocytes d'origine reprogrammés état sec joue un rôle important dans le développement et la progression de gliome. La principale cible moléculaire de l'étude était une protéine appelée Zfp36l1, qui a commencé au début des programmes de biologie essentielle pour le développement sain du cerveau des souris, mais à son tour, a contribué au développement du cancer du cerveau.
Les chercheurs ont appris, les troubles ZFP36L1 (Une combinaison de différentes protéines d'ARN) causées par la croissance des cellules progénitrices de la lignée neuronale accélérée, de sorte que lorsqu'ils sont convertis en une cellule cancéreuse, qui a une caractéristique des cellules souches à croissance rapide. Particulièrement vrai pour les cellules progénitrices oligodendrocytes d'origine moins différenciés. Cette découverte permet aux chercheurs d'une idée. Lorsque les chercheurs ont utilisé une petite molécule d'ARN interférant inhiber l'expression de gènes dans des cellules tumorales de gliome Zpf36l1 souris et de l'homme, il ralentit significativement la croissance et la prolifération des cellules de gliome.
transcriptome unicellulaire
Les chercheurs ont utilisé un transcriptome cellulaire unique comme base pour leurs recherches. Cela leur a permis d'identifier et de comparer chaque développement des cellules cérébrales gliales et se développer dans toutes les cellules tumorales d'ARN des cellules de glioblastome cancéreuses. Cela inclut les oligodendrocytes et astrocytes de transition différentes cellules progénitrices groupes, en particulier à l'appui des premières cellules progénitrices pri-OPC glioblastome croissance rapide.
Les chercheurs ont déclaré que l'étude est importante car dans le développement de nouvelles technologies permet l'analyse de cellule avant, ce qui entraîne un niveau élevé de glioblastome génétique extrêmement divers et types de cellules du cerveau sont difficiles à effacer.
Afin de clarifier leurs observations dans un modèle de souris de gliome appliquer à des tumeurs du cerveau humain dans la formation de tumeurs, les chercheurs ont aussi analysé le transcriptome cellulaire unique chez les patients avec des dons de cellules tumorales humaines. Ils ont trouvé des caractéristiques génétiques similaires de la population et des cellules progénitrices oligodendrocytes humaines. Les cellules ont été réduites à l'état de la mitose moins développée, et présente des caractéristiques de cellules du cerveau en croissance rapide comme cellules souches, a jeté les bases de la tumorigenèse.
Les études précliniques en cours
Les chercheurs ont souligné que leurs données sont générées dans le cerveau des souris et d'autres modèles de laboratoire, par conséquent, les résultats des tests dans le traitement des patients trop tôt. Les chercheurs ont déclaré que l'étude ne fournit des indices importants pour lutter contre le cancer est généralement fatale.
Maintenant, le Dr Lu et ses collègues savaient bloquer les cellules de gliome nerveuses peut inhiber la fonction du modèle de laboratoire Zfp36l1 de la croissance de glioblastome. Ils espèrent trouver un moyen efficace de traiter la blastoma actuelle gliales. Cela inclut le développement d'inhibiteurs Zfp36l1 spécifiques qui peuvent être plus cibler de façon précise et efficace Zfp36l1 il aide à supprimer les cellules cancéreuses et le cerveau.
références
1.Guoqiang Yu, Q. Richard Lu.Single-Cell transcriptomique Détecte gliales
2.Progenitor diversité et déterminants Cell sort au cours du développement et gliomagenèse
