Guide de lecture:
30 janvier, le Bureau du gouvernement municipal de Beijing populaire « Les opinions de mise en uvre sur la réforme et améliorer la sécurité de l'approvisionnement et l'utilisation de la politique des médicaments génériques » établir clairement un système d'évaluation globale visant à améliorer les médicaments, les établissements médicaux sont encouragés à donner la priorité à acheter et utiliser un effet clair, le prix est imitation raisonnable Produits pharmaceutiques. La stricte application requise par la prescription de médicaments génériques, sauf dans des circonstances spéciales, sans nom commercial sur la prescription.
En même temps, la mise en uvre du système d'examen de la prescription, à renforcer l'utilisation rationnelle de l'examen des médicaments, le médecin pour les médicaments sur ordonnance publicité déraisonnable, et le système d'entretien de l'établissement. Le renforcement du rôle du pharmacien dans les médicaments d'ordonnance et le déploiement de l'audit.
Sans doute, l'industrie croient généralement que l ' « avis » émis, accélèrera de remplacement générique pour l'expiration du médicament d'origine. Selon le ministère du Commerce, « l'industrie de la distribution pharmaceutique en 2017 pour exécuter rapport analyse statistique » montre que les ventes totales de médicaments à Beijing a plus de 17 millions, la bataille pour l'avenir des médicaments génériques ne fait que commencer en 2019.
Promouvoir la substitution générique
Licencier un grand nombre de zombies seront confrontés à beaucoup
En fait, les génériques changements du marché ont eu lieu à Beijing.
Auparavant, Pékin réseau d'information pharmaceutique d'approvisionnement centralisé a émis un avis que la base de données d'approvisionnement sunshine municipal de Beijing Drug mettra en uvre un ajustement dynamique, il y a des produits là-bas dans, seront intégrés conformément à la conformité des produits, le produit du sommeil sur l'étagère, les deux parties nécessaires pour activer le principe d'établir le répertoire approprié, sur cette base, la mise en uvre des marchés.
Cela signifie qu'un grand nombre de médicaments génériques face à la situation délicate de rembourser.
L'ancien vice-président de l'Association de l'industrie pharmaceutique de Beijing Daihao Sen dans une interview quand il a dit que, dans une enquête, l'ancien de Beijing Pharmaceutical Group a un numéro d'homologation des médicaments 1372, un moment où la production annuelle réelle de seulement 274 variétés, seul le nombre total de 20%.
Il est indéniable que, pour des raisons historiques, dans l'approbation des médicaments de près de 170000, le réel il y a aussi un grand nombre de médicaments « sommeil ». Bien que les fabricants ont l'approbation enregistré, mais pas la production réelle, ou cliniquement pas nécessaire.
À cet égard, dès Février 2017, l'ancien Règlement sur l'administration des aliments et des médicaments a été délivré « sur les questions liées à la drogue réinscription (projet) », présenté à l'intérieur « dans les documents d'approbation des médicaments a déclaré la date d'expiration, tous les médicaments les spécifications ne sont pas commercialisées ou importées, ne parvient pas à effectuer une inspection continue de la qualité des médicaments, l'efficacité et les effets indésirables de la responsabilité, de la date de cette annonce, les médicaments ne seront pas ré-enregistré, le numéro de licence ( « licence d'importation de médicaments » « pharmaceutique licence de produit « ) après l'expiration sera annulé. »
On croit aussi qu'un nettoyage « sommeil » médecine ou « zombie » approbation « tueur. » Et l ' « avis » clairement, Pékin mettra en place un mécanisme d'accès aux médicaments d'achat dynamique de la lumière du soleil pour la mise en uvre de la licence de brevet pharmaceutique nationale obligatoire, la plate-forme d'approvisionnement en médicaments d'inclusion inconditionnelle, l'approbation de la nouvelle liste et la liste tel que requis par l'évaluation de la conformité des médicaments génériques l'approvisionnement en temps opportun des médicaments dans le cadre de la promotion et de la qualité et de l'efficacité constante médicament d'origine des médicaments génériques et la participation égale des médicaments d'origine en concurrence sur le marché.
En fait, selon le déploiement du Bureau national d'assurance médicale, l'avenir du médicament d'origine, par l'évaluation de la conformité occupera au moins 70 pour cent du marché des provinces. Et a formé une variété de modèle « 1 + 3 », selon les règlements antérieurs, en principe, pas acheter procéder à l'évaluation de la conformité par espèce, par conséquent, le médicament original, les médicaments génériques par l'évaluation de la conformité occupera tout le marché en théorie.
En même temps, obtenir 70% de la part de marché de la recherche initiale et les médicaments génériques, ils sont confrontés à payer d'assurance-maladie la norme « dépistage ». Par rapport à la drogue d'origine, les prix des médicaments génériques sont souvent plus faibles, comme le prix le plus bas qui Medicare a payé le prix, combiné à la réforme de Medicare paiement au titre des dépenses totales payées d'avance et les institutions médicales de contrôle de pression, les institutions médicales deviendra, les cliniciens choix, une véritable alternative au médicament d'origine dans la pratique clinique.
Accroître le soutien
Les principales espèces recevront un soutien financier
exigence « Avis », augmentera la recherche et le soutien de l'industrie. Pour mettre l'accent sur les produits génériques pour apporter un soutien financier au plus haut investissements en R & D ne dépasse pas 50% du montant. L'utilisation des fonds de développement de la ville industrielle sophistiqués, d'accroître le soutien pour les aspects génériques du processus de production de transformation. L'industrie pharmaceutique et de la santé comme le principal domaine lié à l'industrie d'adopter des politiques et des mesures, des variétés innovantes de grand marché intérieur et être approuvé d'abord par la cohérence de l'évaluation des entreprises de médicaments génériques incitation.
Pendant ce temps, la liste des médicaments d'assurance médicale des médicaments, la mise en uvre des directeurs généraux, ne fait pas de distinction entre les noms commerciaux et les fabricants, et mettre à jour le système d'information d'assurance-maladie, le médicament générique et la recherche initiale dans le paiement d'assurance-maladie gamme de l'égalité de traitement. Selon le principe de « partage total du solde prépayé, les dépassements de coûts de partage », promouvoir la réforme du paiement d'assurance-maladie. Selon les exigences de l'Etat, de promouvoir les normes de paiement des médicaments Medicare, encourager les institutions médicales à l'utilisation et la qualité des médicaments génériques bon marché.
« Avis » que les coûts de recherche et de développement pour les entreprises de médicaments génériques pour développer de nouvelles technologies, de nouveaux produits, les nouvelles technologies produites conformément aux dispositions pertinentes de qualification avant impôt - déduction de l'impôt sur le revenu des sociétés. les compagnies pharmaceutiques génériques ont été confirmés comme des entreprises de haute technologie, réduit à 15% l'impôt sur le revenu des sociétés.
En outre, la mise en uvre des principaux mécanismes de prix des médicaments par la forme de marché, faire l'interface avec l'achat de médicaments, les politiques de réforme de l'assurance-maladie paiement. Adhérez aux marchés de classification des drogues, la valeur de la médecine clinique en cours, tenir pleinement compte du coût des médicaments, la formation des hauts et des bas, le prix d'achat scientifique et raisonnable, de mobiliser l'enthousiasme des entreprises pour améliorer la qualité des médicaments. Renforcer le suivi des prix et d'alerte précoce de médicaments, les médicaments génériques régulent le comportement des prix, conformément à la loi pour sévir contre la fixation des prix en vrac des médicaments et d'autres activités illégales.
avance combinée « le long du chemin », et le renforcement des échanges avec les organisations internationales compétentes et les pays, les organisations internationales certifiées ligne de production pharmaceutique, afin d'accélérer le rythme de l'industrie du médicament générique internationale. Pour les médicaments génériques aux États-Unis et en Europe a approuvé l'inscription de la société, compte tenu des incitations appropriées. les entreprises visant à développer la coopération internationale dans la capacité de production, la mise en place de la plate-forme de coopération de recherche transfrontalière. Soutien aux entreprises étrangères d'établir un centre de développement de médicaments de haute qualité dans la ville.
