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Depuis le début de Juin, l'industrie pharmaceutique pour faire une série de mauvais événements de rappel d'index pharmaceutique à partir d'un point plus élevé. Sous la supervision et de normaliser la qualité des médicaments ont été renforcés, persistante sur l'industrie progressivement dissipée la brume, les données de l'industrie pharmaceutique est stabilisée, après la marée basse, la recherche et le développement de nouvelles réglementations visant à encourager la déduction R & D, un allégement fiscal pour les frais médicaux, le nouveau répertoire de la médecine à base d'expansion et une série de bonus après une autre dans un nouveau royaume des nutriments, certains l'accent sur la classe d'innovation des entreprises biopharmaceutiques de développement de médicaments ont poussé comme des champignons émergé.
En Avril de cette année, n'a pas été autorisé à but lucratif ou non société de biotechnologie revenu à la liste à Hong Kong de la nouvelle réglementation entrera en vigueur, cette concentration est cotée à Hong Kong, mais des niveaux plus bas sciences pharmaceutiques, la biotechnologie et de la vie et d'autres entreprises connexes ouvertes porte, tandis que les compagnies pharmaceutiques ont trois victoire chaque trimestre, sa croissance du bénéfice net de la mère de plus de 20% d'un grand nombre de personnes, y compris le développement de vaccins, société de produits biologiques plus une performance éblouissante, ces société biopharmaceutique récemment il n'y avait pas beaucoup de marché une condition préalable importante prometteuse.
(Cinda tableau biologique des prix date d'inscription Source: Bourse de Hong Kong)
La lettre figurant à la veille de -B biologique (01801-HK), l'un de ses R & D produits de canalisation PD-1 anticorps monoclonal et VEGF thérapie anticorps monoclonal de combinaison vient d'être approuvé clinique et la médecine à base clinique catalogue édition 2018 a débarqué officiellement, deux lourds en livres messages qu'il tire directement dans le premier jour de cotation a augmenté 15,94 pour cent, le plus élevé a permis HKEx n'a pas été rentable depuis le premier jour de la performance des meilleurs titres de la biotechnologie sur le marché, puis à nouveau aujourd'hui (2 Novembre) a augmenté 10,38%; Cinda la performance biologique actions a également stimulé d'autres actions dans le secteur de la biotechnologie, et est cotée depuis Août n'a pas été rentable cours de l'action de la société de biotechnologie le même jour (31 Octobre) a enregistré une augmentation considérable, Baiji Chine -B ( HK-06160) a augmenté de 4,62 pour cent, la Chine en tête -B pharmaceutique (02552-HK) a augmenté de 2,35%, cérémonie chanson -B pharmaceutique (01672-HK) a augmenté de 1,97%.
prédateurs de capitaux permanents, trois avantages majeurs en ce qui concerne la lettre d'organismes
Fondée en 2011, créatures Xinda, est dédiée au développement, à la production et à la commercialisation pour le traitement des maladies graves telles que le cancer médicaments anticorps monoclonal société biopharmaceutique. La société a trois mille litres en ligne avec CFDA, normes FDA et EMA lignes de production biopharmaceutique, un autre en construction 63000 litres et quatre 15000 litres de ligne de production est en cours de construction, devrait officiellement mis en service dans la seconde moitié de 2019. D'ici 2015, la société a conclu une collaboration stratégique avec Eli Lilly, l'accès aux fonds et autres paiements vers le bas et jalon potentiel de 3,3 milliards $, pour obtenir d'abord le transfert international des médicaments biologiques innovants de la Chine.
Retrait de la société elle-même grande base industrielle à grande échelle, le fondateur créatures Cinda, Monsieur le président du conseil d'administration et le président Yu De Chao est une première utilisation internationale du génie génétique pour développer de nouveaux domaines d'anti-cancéreux médicaments (immunothérapie antitumorale oncolytique) scientifiques. première cotation de l'immunothérapie tumorale oncolytique antitumorale médicaments « Anke Rui » (Oncorine®) du monde est par Dr Yu De super invention. Cinda protagoniste projets de coopération biologique et Eli Lilly - premiers médicaments innovants anticorps entièrement humain du pays a la classe mondiale des droits de propriété intellectuelle « Compaq Sipp » (Conbercept®) a également dirigé le développement du pays par son proche 10 ans approbation d'un médicament macromoléculaire sur le marché.
Dirigée par le Dr Yu créatures De super Cinda, ses investissements en R & D de divers prédateurs au cours des dernières années peut être vu arrimé. De 2011 à la société avant la cotation, Cinda financière bio obtenir au total d'un montant de 560 millions $, les investisseurs, y compris Fidelity Investments Fonds Lilly Asie, juin de la capitale, le pays a voté l'innovation, les institutions de renommée mondiale, du montant du financement et de la taille voir tous appartiennent à la liste des participations non cotées société biopharmaceutique est rare.
Selon le prospectus dit, cette bio de la capitale de Hong Kong élevé sera principalement utilisé comme un développement monoclonal de médicament d'anticorps et des essais cliniques, ainsi que pour accroître la capacité de production et d'autres façons de Cinda. équipement de production à grande échelle, solide expérience R & D, les réalisations constamment en poste des fonds de la fondation Cinda première biologique, mais aussi les réalisations d'autres avantages, qui est sur le marché des anticorps monoclonaux est plus axée sur le développement et le progrès des tuyaux avant et variétés. Nous voulons comparer le nombre de types de médicaments anticorps monoclonaux la lettre de la biologie, Fosun Pharmaceutical (02196-HK), et la médecine Hengrui (600276-SH).
Rituximab, trastuzumab et bevacizumab sont les trois médicaments anticancéreux à succès, pas beaucoup déclarent domestique, ce médecine clinique ou des essais cliniques des laboratoires pharmaceutiques, d'un pipeline de recherche et développement ont également différentes emphases qui pipeline d'anticorps monoclonal en vrac pharmaceutique intégré des plus parfaits, comme complexes macro Hanlin (sociétés cotées: Fosun) ainsi que des rituximab, trastuzumab et bevacizumab trois principaux pipeline R & D. Actuellement Fosun rituximab examen prioritaire (non Hawkey de lymphome d'or) donné, il a été déclaré sur le marché, et rituximab biologique Cinda (diffus à grandes cellules de lymphome B) est entré dans la phase III clinique, dans le domaine de rituximab par rapport à la profondeur de pipeline Fosun sont plus Hengrui plus.
Si vous comparez la Chine et Baekje avec énumérées ci-dessus dès les organismes Cinda ont aussi l'avantage. médicaments d'anticorps monoclonaux stade principalement mainstream PD-1 comme cible, qui est d'attaquer les cellules cancéreuses en activant le système immunitaire est supprimé. « New England Journal of Medicine », a souligné, l'anticorps PD-1 a le meilleur effet anti-cancer, qui est le plus rapide des progrès dans le développement d'inhibiteurs. Actuellement, seules quatre sociétés pharmaceutiques de soumettre la demande d'inscription de cette efficacité supérieure des médicaments d'anticorps monoclonaux, à savoir la médecine, SAR Cinda biologique, la Chine et le roi Baekje vie réelle. Mais la plupart des organismes de traitement par lots Cinda sont entrés clinique deux ou trois.
En plus de la R & D lui-même, nous avons des avantages, mais aussi la charge très importante dans la piste. La pénétration du marché intérieur à présent anticorps monoclonal est extrêmement faible, environ 1% du marché mondial total des anticorps monoclonaux, principalement en raison de fortes barrières à la technologie des anticorps monoclonaux, un petit nombre de variétés de produits approuvés, et coûteux, et l'assurance-maladie paie limitée, ces facteurs ont sur le marché des anticorps monoclonal a un énorme espace pour les premières entreprises pharmaceutiques à remplir.
Est-ce dans la plus longue, la plupart ne parviennent plus à risque, stade de la consommation de capital
Nature Review Drug Discovery a été démontré en 2017 dans l'étude tout au long des trois étapes de développement de médicaments, à savoir, les essais pré-cliniques, cliniques et stade de l'examen NDA, quand étaient en moyenne 18 mois, 5 ans et deux ans. Le temps nécessaire pour les essais cliniques dans différents domaines thérapeutiques allant de médicaments contre le cancer ont besoin d'une moyenne de 13,1 ans.
Actuels produits biologiques quatre principaux Cinda, à savoir le nouveau PD-1 lettre d'anticorps monoclonal Dealey IBI-308 et trois médicaments bio-similaires IBI-301, IBI-303, IBI-305 a pénétré dans le développement clinique de stade tardif chinois, qui est, par le corps après l'efficacité et la sécurité de la population des patients tester des médicaments par le biais avant la demande d'inscription soumis aux autorités réglementaires. médicaments contre le cancer de la phase I probabilité clinique sur le marché final (mondial) aussi bas que 5,1%, la Cinda biologique actuelle est dans l'ensemble du processus de développement de médicaments dans la plus longue et plus haut niveau du risque de défaillance.
(Processus de développement de médicaments Source: Nature Review Drug Discovery 2017)
Sur la base du temps et des risques R & D, le plus Cinda biologique repose sur la technologie pour ouvrir une classe de sociétés de biotechnologie, la façon la plus difficile de fabriquer des briques sans paille, rupture de la chaîne de capital conduirait directement à interrompre le processus de développement. Compte tenu de la lettre actuelle dans laquelle la recherche biologique et le stade de développement, sélectionnez-le dans la liste de Hong Kong à ce moment-ci, il est difficile de ne pas comprendre.
A partir des données fournies par le prospectus de vue, de Juin 2017 à Juin 2018, la période de 12 mois, la lettre des dépenses de recherche et de développement biologiques a augmenté de 86,7%. De 2015 à 2017 année et le premier semestre de 2018, les frais de recherche et développement se sont élevés à 77,6% de la société des dépenses totales et les coûts, 80,8%, 78,8% et 73,8%, et le stade actuel de la recherche et le développement de produits sont approuvés pour la vente, la société devrait également avoir une dépense importante (principalement dépenses de recherche et développement, y compris les matières premières et la main-d'uvre) entraînant des pertes d'exploitation au cours des prochaines années au moins, de sorte que la lettre du biologique brevet obtenu sur le marché de l'avenir sera évalué.
(Consolidé Compte de résultat Source: Prospectus)
brevet sociétés pharmaceutiques domestiques rêve Hua Tuo
Selon l'Agence Xinhua Nouvelles a rapporté à compter du 1er Août 2018, la lettre de l'anticorps monoclonal Dealey, natalizumab et Karui Li Jun réel Les JS-001 biologique de Henry dans la nouvelle approbation de la demande de drogue, alors que le lancement sur le marché de nouveaux médicaments l'assurance-maladie devrait être inclus dans la liste. Avec les nouvelles négociations de prix, 2030 inhibiteurs PD-1 importés et le coût des médicaments domestiques seront pas de différence significative.
Dans le prospectus de l'ouverture, le Dr Yu De super-écrit ce passage:
Bien que la santé et le Bureau d'assurance comité de santé est encore dans le jeu de négociation, mais le Dr Yu De cette croyance super pour couvrir l'expansion Octobre 252018 édition des médicaments à base annuaire et les prestations d'assurance maladie, pourrait avoir été réalisé apparaît. L'avenir aura également étreinte plus domestique, ce médicament innovant Hua Tuo rêve d'embarquement Hong Kong société de biotechnologie.
A partir de 201386200000000-2017 année 218500000000, le marché bio-pharmaceutique chinoise, cette roue à 26,2% le taux de croissance annuel composé est le moteur de l'avant, tandis que la Chine ne représentait que 5,3% du marché intérieur unique anticorps à travers le marché biomédical. Dr Yu De veulent super utiliser cette opportunité de marché, la lettre a fait un ensemble de tumeur biologique, l'ophtalmologie, les champs de maladies auto-immunes et métaboliques de la plate-forme complète biomédicale pour réduire les coûts de développement grâce à la coopération transparente comme des aspects clés du développement des médicaments. Pendant ce temps, Liu biologique Cinda Min, responsable commercial en chef à la conférence à laquelle participaient aux journalistes, a déclaré attendu entre 2017 et 2022 l'incidence de la Chine du cancer même un CAGR de 2,6%, à 2022 le nombre de cas augmentera à 480 millions. Pour relever ce défi, la représentation Liu Min devrait compenser plus de 250 force de vente avant la fin de cette année, et devrait l'année prochaine que l'équipe de développement des affaires a continué à se développer.
Auteur: HUANG Yu-Ting
Editeur: Li Lulu
