Un beau garçon de 5 ans,
Pourquoi va se transformer en filles?
5 ans Hao Hao belle, nous avons tous pensé qu'il était un garçon, les parents peuvent trouver un retard de croissance de ses parties génitales, l'hôpital de la province du Hunan ont trouvé que le dépistage génétique, le gène et le chromosome Hao Hao avéré être les filles!
La mère de Hao Hao a dit Sharon, en fait la situation de Hao Hao est né il dysplasie génitale, quand il avait trois mois, ses parents avaient fait avec l'examen des chromosomes, lorsque les résultats sont affichés sous forme 46XX, il est typique chromosomes femelles, que Hao Hao est très réel sens d'une femme, mais avec beaucoup de doutes, la famille n'a pas apporté Hao Hao nouvel examen, mais à regarder.
Hao Hao a considérablement augmenté l'évolution défavorable des organes génitaux externes de sorte qu'il ne peut squat urinant, la vie et la psychologie de l'enfant ont eu un impact, les parents ont réalisé que les enfants doivent être examinés en détail.
Dans le cas de l'Urologie Hôpital provincial du Hunan et les enfants de six sujets trois sujets, Xu Xuan, directeur et co-directeur du segment d'analyse Yi Xing Hao Hao, après examen du chromosome, les tests génétiques et le système reproducteur amélioré l'imagerie par résonance magnétique abdominale, la chirurgie laparoscopique, les experts ont constaté, Hao Hao est vrai que seul un système reproducteur masculin, il n'y a pas d'utérus, des ovaires et d'autres organes et tissus ovotestis.
Mais peu développé des organes génitaux masculins, les chromosomes résultat montre encore une chromosomes femelles normales (46XX), les tests génétiques ont également montré son gène SRY (également connu sous le nom du gène déterminant le sexe masculin) était négative, d'autres tests génétiques ne diffère pas des femmes normales .
Xu Xuan, directeur, et simplement par l'inversion de sexe masculin, ou le système reproducteur a deux ensembles de différents hermaphrodisme vrai, le cas de Hao Hao est extrêmement rare.
Xu Xuan, directeur a fait remarquer, 46XX cas inverse mâle est pas rare, principalement en raison des cellules germinales paternelle durant la méiose, se produit entre le chromosome X et l'échange de déséquilibre du chromosome Y, le fragment de chromosome Y avec la translocation du gène SRY à sur le chromosome X, de sorte que les 46, les patients XX avec la performance du phénotype masculin, ce qui signifie que ces patients ne chromosome Y, mais la régulation de la différenciation génétique du gène mâle SRY sur le chromosome X est présent, et il est apparu que 46XX chromosomique mais en fait le cas pour les hommes, mais le résultat d'anomalies chromosomiques et génétiques qui Hao Hao n'est pas, pas encore tout à fait clair étiologie, trop peu de cas signalés dans le monde entier.
Après communication des parents Hao Hao Hao Hao a décidé de relever par l'homme, ses parties génitales doivent faire de la chirurgie orthopédique en urologie classé à orthopédique, comme pour la qualité de sa vie à l'avenir, directeur Xu Xuan a déclaré que la nécessité de continuer à suivre ses hormones et la fonction gonadique niveau, le cas échéant, de faire avec des médicaments de thérapie de remplacement androgènes.
Xu Xuan directeur a rappelé la majorité des parents, pour la hauteur, du poids, de l'intelligence, etc. la surveillance de la croissance de l'enfant, ne se limite pas, lorsque l'enfant présente des signes anormaux, tels que l'apparition des organes génitaux externes anormaux, mais aussi besoin de soins médicaux le plus tôt possible, pour cette dysplasie les maladies, les facteurs congénitaux conduisent à proportion plus élevée de taux d'hormone précoce ont besoin d'améliorer, des images et même les tests génétiques chromosomiques, a trouvé la cause le plus tôt possible de déterminer plus précisément le programme de traitement pour les enfants avec l'état mental amélioration, la croissance et la qualité de vie sont critique.
Source: Xiaoxiang Morning Nouvelles (xxcbwx) réimpression autorisée
Guangzhou Daily toute l'éditeur de médias: Shi Yu
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