19 février la revue universitaire internationale « Nature - Génétique » (Nature Genetics) a publié en ligne à l'Institut de biochimie et de biologie cellulaire de recherche Groupe Zhou Bin, Groupe d'étude Ji Hongbin et instituts Guangzhou de la Biomédecine et la santé, l'Académie chinoise des sciences étude Peng Guangdun groupe de recherche coopérative « de régénération du poumon par des cellules souches multipotentes qui résident à la jonction de conduit bronchioalveolar ». L'étude en utilisant le double système de recombinaison homologue (Cre-loxP et Dre-rox) trouvé dans les cellules souches du poumon à jonction broncho-alvéolaire de lavage broncho-alvéolaire ayant une pluralité de potentiel de différenciation des cellules épithéliales pulmonaires, et avec une variété de blessures dans un modèle souris révèle groupe les cellules souches ont la capacité de régénérer les poumons fournit in vivo une nouvelle orientation de la recherche et la base théorique pour la réparation et la régénération des poumons.
Lung comme un organe complexe multi-fonctionnel, essentiel pour la survie humaine. Les poumons de proximal à distal, y compris la trachée, les bronches, les bronchioles et les structures alvéolaires, etc., et l'échange de gaz contre les pathogènes envahisseurs est critique. Les différentes positions de ces structures, qui sont aussi différents types de cellules épithéliales. Les souris dans la trachée et grosses bronches, des cellules epitheliales pulmonaires comprenant des cellules ciliées (cellules ciliées), les cellules en forme de tige (cellules du club), les cellules caliciformes (cellules caliciformes) et les cellules basales indifférenciées (cellules basales). Les petits types de cellules épithéliales bronchiques comprennent des cellules ciliées, cellules de tige, et les cellules neuroendocrines (cellules neuroendocrines). y compris les cellules épithéliales alvéolaires de type I épithélium alvéolaire (type alvéolaire 1 cellule, cellule AT1) et des cellules de type II épithéliales alvéolaires (cellule de type 2 alvéolaire, une cellule AT2). Ces types de cellules sont très importantes dans le maintien de l'homéostasie du poumon, la fonction et favorisent des lésions pulmonaires et de réparation. Les différentes positions des cellules épithéliales pour entretenir et réparer la couche épithéliale des régions respectives, ont rapporté des cellules basales, des cellules de l'association et les cellules AT2 pour entretenir et réparer le passage d'air, respectivement, au niveau des bronches et des lésions pulmonaires. Certaines cellules épithéliales ont une différenciation plus puissante, des études ont montré que les lésions pulmonaires causées par le processus de réparation de virus de la grippe, P63 + KRT5 + basocellulaire capable de se différencier en cellules du club, cellule AT1 et AT2. On trouve également basocellulaire lorsqu'elle est retirée, peut aller épithélium cellulaire club différenciation des cellules de base en réponse à des lésions pulmonaires et de réparation. En plus de ces types de cellules souches, ces dernières années, il y a une nouvelle présence éventuelle de cellules souches pulmonaires a été proposée, qui est situé dans la jonction broncho-alvéolaire (jonctions de conduit bronchoalvéolaire, BADJs), co-expression de marqueurs de cellules club Secretoglobin1a1 (Scgb1a1 ou CC10) et des marqueurs de cellules AT2 Surfactant Protein C (SFTPC ou SPC), appelées cellules souches bronchioalveolar (cellules souches bronchioalveolar, BASCs). Des études antérieures par coloration anticorps, le tri cellulaire, BASCs de recherche de classe fonctionnelle, etc. culture organe des méthodes in vitro, et le manque BASCs uniques marqueurs moléculaires, comme une nouvelle cellules du poumon souches pluripotentes Quel rôle les a toujours existé in vivo la réparation des lésions pulmonaires débat, la technologie de traçage de la lignée traditionnelle n'existe pas BASCs le soutien et la participation aux fonctions de réparation et de régénération des poumons.
Pour résoudre ce problème, les chercheurs ont utilisé le rapport R26-RSR-LSL-tdTomato souris Cre-loxP base et Dre-rox double recombinaison homologue, et sont capables de se lier spécifiquement étiquetés CC10 + Scgb1a1-CREER cellules spécifiques et la souris marqueur SPC + SFTPC-dreer cellules de souris, obtenus par accouplement Scgb1a1-CREER; SFTPC-dreer; R26-RSR-LSL-tdTomato (traceur de BASCs) à trois génotypes de marqueurs spécifiques de la souris CC10 + SPC + BASCs. In vivo validation, cette stratégie a été capable de BASCs traceurs spécifiquement étiquetés. Bronchiques liant les dommages (naphtaline induite) et des lésions alvéolaires (induite par la bléomycine), les deux modèles, les chercheurs ont constaté que, après les dommages bronchiques peuvent se différencier BASCs épithélium bronchique des cellules du club et cellule ciliée, et des lésions alvéolaires dans la différenciation épithéliale alvéolaire peut BASCs AT2 et cellulaire AT1, se sont avérés BASCs de pluripotentes. Pendant ce temps, les chercheurs ont construit un nouveau nouveau rapport de la souris R26-Confetti2 basée sur deux systèmes pour le clonage et l'analyse par l'analyse clonale a révélé BASCs pluripotentes au niveau de la cellule. De plus, les chercheurs de profondeur BASC par analyse de séquençage de l'ARN simple cellule identifié une nouvelle molécules BASCs caractéristiques divulguées cellule club BASC et cellule AT2 situé sur la carte entre le transcriptome, et on trouve un BASCs interne un certain hétérogène, ce qui reflète les caractéristiques des cellules souches qui se différencient en un potentiel différent. Identification des cellules souches pluripotentes in vivo fonction de découverte de BASCs du poumon et la différenciation fournira de nouvelles idées de méthodes de traitement de la maladie pulmonaire, réparation de lésions pulmonaires et la médecine régénérative.
Zhou Bin, Ji Hongbin, co-auteur correspondant pour le journal Pengguang Dun. Zhou Bin Liu Qiaozhen groupe post-doctoral, l'expansion Liu doctorat, groupe de recherche Roi Naihe Cuigui Zhong thèse de doctorat pour les auteurs co-première. L'étude était l'hôpital central Médecin en chef de biochimie et de biologie cellulaire chercheur Yi et Zeng Jing Naihe, l'Université de Jinan, le professeur Cai Dongqing et Tian Xueying, l'hôpital Fu Wai, le professeur Hu Shengshou et Nie Yu, Université Jiaotong de Shanghai, le professeur Feng Huang Tao Ren Fengxian District, Shanghai Qiaozeng Yong et soutien, mais obtenir Académie des Sciences de Chine, la Commission nationale du Fonds, la science et la technologie État, Commission des sciences et de la technologie municipale de Shanghai et d'autres fonds.
Légende: BASCs pulmonaires cellules souches pluripotentes peuvent contribuer à la réparation et la régénération des lésions pulmonaires. Vous pouvez utiliser BASCs-traceur et traceur spécifiquement étiquetés CC10 + SPC + BASCs. Après les dommages bronchiques, l'épithélium bronchique peut différencier BASCs cellules club, cellule ciliée et lésions alvéolaires après BASCs peuvent se différencier en cellules épithéliales et AT2 AT1 alvéolaire.
Source: Institut de biochimie et de biologie cellulaire
Conseils: Récemment, le nombre de micro-chaîne publique d'information révision de flux. Chaque utilisateur peut lire souvent numéro d'abonnement, ces abonnements apparaîtra comme un grand nombre de cartes. Par conséquent, si vous ne manquez pas la « Voix de l'Académie chinoise des sciences, » l'article, vous devez faire ce qui suit: Entrez « Voix de l'Académie chinoise des sciences n ° publique cliquez sur le coin supérieur droit ??? menu sélectionnez » Set Star "
