Suite à fait juin la lettre de la recherche indépendante et le développement d'anticorps monoclonaux PD-1 approuvés médicaments sur le marché, le 27 Mars, en tant que premiers médicaments biosimilaires auto-développée du pays, des macros complexes Hanlin rituximab satisfait à 1648 yuans prix / branche, à inclure dans la plate-forme liée à l'achat de médicaments d'assurance-maladie du Guangxi. l'innovation nationale ouvre progressivement l'âge d'or de la médecine, la bio-pharmaceutique est l'un des domaines d'intervention.
2018, la State Food and Drug Administration Centre d'évaluation des médicaments (CDE) recommandé l'approbation d'une classe de médicaments énumérés neuf recommandations a approuvé l'importation du médicament d'origine 59, recommandé l'approbation de la médecine chinoise 2. site officiel du CDE montrent également que le 28 Mars, un total de 450 enregistré médicament clinique approuvé par la licence implicite clinique.
Un côté est d'accélérer le processus d'approbation des médicaments, alors que l'impact des baisses de prix des médicaments domestiques sur le marché des médicaments génériques, le cancer des médicaments innovants, les maladies chroniques telles que le patient axée sur la demande, indique un modèle plus grand dans les années à venir.
2009 ~ 2023 dépenses pharmaceutiques et tendances mondiales de croissance. Source: Yi Kun-wai (IQVIA)
Comment les entreprises pharmaceutiques à favoriser l'innovation
Selon les résultats de l'enquête des services cliniques pharmaceutiques MONDIALE® tiers de données et Fangyi Kun-wai (IQVIA) de 2019, les dépenses pharmaceutiques mondiales devrait approcher 1,3 billion $ à 2023, le taux global de croissance du marché restera environ 5%, cela signifie que les dépenses dépassera 1,5 billion $, la raison est principalement due à l'application des marchés développés, les marchés émergents l'accès aux marchés pharmaceutiques et d'élargir l'utilisation de médicaments innovants.
Ce qui, jusqu'en 2023, le marché pharmaceutique américain devrait dépenser plus de 600 milliards $, alors que le Japon en raison du manque d'incitations ou de médicaments génériques, le marché affichera une croissance négative des dépenses pharmaceutiques de -3% à 0.
En tant que deuxième plus grand marché pharmaceutique, la croissance des dépenses pharmaceutiques chinois est attendue en 2023 va ralentir à 3% à 6% dans le monde. La raison en est « Le gouvernement continuera d'étendre la couverture des résidents ruraux et urbains, et de promouvoir la réforme du système hospitalier public, tout en favorisant les services de soins de santé primaires. » Wei Yi Kun ce rapport d'analyse.
Dans le cas des dépenses pharmaceutiques encore réduit nos coûts, comment différents types de sociétés pharmaceutiques pour le développement de produits et d'atterrissage?
« paiements Chine Medicare de 170 milliards de yuans de 2009 à 1,4 billion de yuans l'année dernière, soit une augmentation de près de 8 fois, par conséquent, au cours des 10 dernières années, tous les gagnants dans le domaine de la médecine, les soins de santé doivent être le gagnant dans le domaine de » Oriental High St fondateur M. Chen estime que désormais l'accent sur les nouveaux modèles d'affaires des entreprises pharmaceutiques, sera le vrai gagnant dans le domaine des médicaments innovants.
De la conception du produit au développement de médicaments, la production, aux canaux de distribution, chaque étape est un choix important de sociétés pharmaceutiques.
Par exemple, dans le cadre du nouveau modèle d'affaires exige la naissance, une fois que la compréhension subversive de l'industrie. Avec une aiguille toujours difficile de trouver le vaccin contre le VPH neuf valences, par exemple, la divulgation officielle des données, la biologie de la mouche intellectuelle en tant que fabricant de vaccins Merck Pharmaceutical Co., Ltd agent exclusif en Chine, achètera les trois prochaines années et neuf heures du tétravalent vaccin valences plus de 18 milliards de yuans. À ce jour, le vaccin contre le VPH est volontaire à leurs propres frais, non inclus dans la couverture d'assurance-maladie.
R & D est toujours une des sociétés pharmaceutiques nationales de point de mal. « Médicaments innovants nationaux de la Chine, les ventes sur le marché intérieur est toujours un grand défi. » Warburg Pincus Capital Partners, comme si elle estime que « la Chine a fait les compagnies pharmaceutiques novatrices qui devraient surproduire cette large permet stable, à faible coût à l'alimentation, a été en mesure de former une barrière élevée, la plupart des concurrents seront également en mesure de garder hors de ".
Source: China Everbright Securities Research Institute
Les patients demandent directement à la recherche et le développement. . « L'avenir de la Chine vieillissement apportera énorme demande dans l'industrie de la santé, » Hite président biologique Ya, a déclaré: « Sur la main une, pour les enfants des vaccins correspondants, des antibiotiques, rédacteur en chef de la réalisation progressive des gènes pour les maladies génétiques et rares; maintenant le plus gros problème est le vieillissement, comme le diabète et d'autres maladies métaboliques, le cancer et d'autres maladies ».
À l'heure actuelle, la Chine la population diabétique a atteint 114 millions, au premier rang dans le monde. Le premier nouveau médicament à un champ d'origine du diabète domestique, « amitié Thai santé », par exemple, il serait Jen recherche biologique et le développement de la classe nationale de produits biologiques thérapeutiques. Selon le rapport annuel publié par la société en Février 2018 un chiffre d'affaires total de 30.295.400 de yuans, en hausse de 113,77 pour cent un an plus tôt, sa valeur de marché dans les trois nouveaux administrateurs aussi une fois atteint 80 milliards de yuans.
Sang sera bio-président Ren Qing a dit CBN: «Yi Thai santé» a connu jusqu'à 17 ans de R & D sur le marché après la fin de 2016 après plus de deux ans d'essais sur le marché, le médicament est attendu dans la drogue nationale cette année. après ajustement du répertoire dans la couverture d'assurance-maladie. « les journalistes de la bienveillance de la diversité biologique a appris que la société a signé avec le courtier le 28 Mars » Une part de marché accord-cadre énumérait services intégrés », liés à l'émission d'actions en cours de préparation.
Selon le rapport de IQVIA, les cinq prochaines années, avec un grand nombre du marché et de l'application biosimilaires, l'intensité de la concurrence biosimilaire est environ trois fois le courant. La prochaine décennie, les pays européens pour la promotion et l'application des analogues biologiques encore plus rapidement que les États-Unis.
Sur le marché chinois, biosimilaire première mise en page de Echelon est terminée. Dans lequel le solide biologique juin développé indépendamment PD-1 mAb - injection d'anticorps monoclonal Terry Plymouth, la thérapie standard pour le traitement précédent de localement avancé ou après l'échec du mélanome métastatique, la lettre unique PD-1 biologique contre - lettre Dealey indications d'injection d'anticorps monoclonal sont le lymphome de Hodgkin, et le médicament après l'autre dans les 30 provinces, 107 villes, 162 tablettes des pharmacies DTP du 10 Mars.
«PD-1 mise en page à un stade ultérieur les indications sont en mise en page de faits déterminera la taille des indications de l'échelle des ventes de médicaments » Everbright industrie pharmaceutique analyste en chef Securities Lin Xiaowei dit premier correspondant financier: « PD-1 lentement devenir base de médicaments contre le cancer, l'avenir trouver la combinaison de la disposition du marché ".
Source: China Everbright Securities Research Institute
Direction conseil pour promouvoir la transformation des entreprises pharmaceutiques
CBN a noté que conseil Kechuang a énuméré cinq établit des normes pour les entreprises bio-pharmaceutiques est important de mentionner, au besoin, « la société des trois dernières années, la proportion totale des investissements R & D du chiffre d'affaires total de pas moins de 15% », « sociétés pharmaceutiques il est nécessaire d'obtenir au moins un d'une classe de médicaments d'essais cliniques de phase II ce document ".
Sur la Bourse de Shanghai le 27 Mars a publié le deuxième lot de huit liste des sociétés cotées du conseil Kechuang des demandes reçues, il y a deux sociétés pharmaceutiques, y compris les micro-organismes se concentrer noyau sur les nouvelles entités moléculaires dans le développement clinique de médicaments, son 2018 des investissements R & D représentaient le camp income ratio était 55,85%, et un trésor biologique spécial est principalement engagée dans la vente de protéines recombinantes modifiées et le développement de médicaments, la production et les ventes, a développé quatre produits biotechnologiques thérapeutiques.
« A l'heure actuelle, le facteur de l'innovation pharmaceutique bord Kechuang se reflète dans plusieurs aspects, des médicaments innovants, tels que des anticorps monoclonaux, PD-1, un dispositif médical innovant que le premier lot de produits d'endoscopie de la capsule de sécurité accepté Aiptek, et des thérapies de pointe telles que la thérapie cellulaire et ainsi de suite. « dit Lin Xiaowei.
Une autre agence plusieurs acheteurs dit CBN, le marché secondaire de l'industrie pharmaceutique a connu une différenciation des évaluations sans précédent en 2018, l'avenir du marché chinois sera le plus grand marché de consommation de drogue dans le monde.
« Pour les entreprises pharmaceutiques dans l'évaluation du marché secondaire, étant donné que nous sommes optimistes, il ne devrait plus suivre le système d'évaluation traditionnelle pour juger. Jusqu'à présent, le système est encore en train de réévaluation de la reconstruction. » Huitianfu investissement pharmaceutique agent Zhou Rui dit.
Pour la méthode professionnelle de l'évaluation des nouveaux médicaments, Lin Xiaowei a expliqué qu'actuellement le mode le plus utilisé de l'application est « la méthode d'actualisation des flux de trésorerie ajustés en fonction du risque » qui figure dans le projet à l'avenir, à prix réduit pour son chiffre d'affaires calculé actuelle nette valeur. Il existe d'autres analyses des coûts, l'analyse de l'analogie et la méthode des options réelles.
Source: China Everbright Securities Research Institute
Pendant ce temps, dans la tendance à long terme des coûts de contrôle Medicare, les entreprises pharmaceutiques développent plus axée sur la valeur, qui est « pressé l'approvisionnement en eau des médicaments pour soutenir la valeur clinique élevée et des médicaments génériques rentables, la valeur de retour des services de soutien médical. »
Les analystes en général sur le développement de médicaments innovants optimistes. « Chine n'a pas d'argent pour faire de l'innovation, et de profit des médicaments génériques n'a pas d'importance, seul le taux de rendement et l'innovation de DROGUE. » Analyste Haitong Securities Yu Wen, analyse le chef de la médecine cardiaque, « A partir des données du marché des actions, les sociétés pharmaceutiques dans des médicaments génériques cette partie des coûts de R & D représentent seulement environ 30% du chiffre d'affaires, par conséquent, l'impact des génériques sur la baisse des bénéfices ne sont pas les grandes entreprises pharmaceutiques. "
Dans l'ensemble, l'innovation de la drogue à grande échelle, mais aussi la distribution pharmaceutique, assurance commerciale et d'autres aspects de l'intervention, et ceux-ci sont étroitement liés à l'évaluation des entreprises. « L'avenir formera une chaîne très complète de médicaments innovants dans notre pays, en amont et en aval des entreprises d'avoir une convergence du système d'évaluation cohérente, nécessite un processus. » Lin Liang, vice-président du Fonds de Lilly asiatique dit.
(Editeur: Li Jialing)
