BEIJING, Mars 4, selon les nouvelles du site Web du comité de santé national de la santé, le Bureau de la Commission nationale de la santé de la Santé, Ministère de la Santé et le Bureau de la Commission militaire centrale ont publié conjointement le « nouveau programme clinique couronne mal avec la thérapie plasmatique convalescente pneumonie (Trial deuxième édition) « (ci-après dénommé le » programme « ). mention « Programme », le plasma de réadaptation est principalement utilisé pour la progression rapide, les patients graves, gravement malades atteints d'une pneumonie nouvelle couronne.
La photo montre la nouvelle couronne pour confirmer la signature avant contracta une pneumonie les dons de plasma. Chine agence de nouvelles journaliste Zhang Langshe
« Programme » clair, avec un plasma de rééducation à temps anticorps neutralisant généré selon, ajouter du contenu « du premier symptôme d'au moins trois semaines », le. Les dons de plasma malades doivent répondre aux exigences suivantes: du premier symptôme d'au moins trois semaines, conformément à la dernière version des nouveaux programmes de traitement de la pneumonie couronne dans la levée des critères d'isolement et de décharge, l'âge doit être de 18 ans, en principe, plus de 55 ans, le poids du corps masculin pas moins de 50 kg, les femelles pas moins de 45 kg, sans antécédent de maladies transmissibles par le sang, par les circonstances évaluation complète des patients et d'autres cliniciens qui peuvent faire des dons de plasma.
« Programme » mentionné dans la détection de section spéciale, la détection d'anticorps doit être clarifiée, et les conditions pour effectuer les tests pour déterminer les titres d'anticorps du virus. Exigences, réactivité dilué et 160 fois le sérum / test qualitatif d'anticorps IgG plasmatique virus de a été le réactif selon les instructions nécessaires pour détecter réaction toujours positif, ou après le virus de Niikappu sérum / plasma détection qualitative anticorps totaux dilués réactivité et 320 fois en tant que spécification selon réactif encore nécessaire pour détecter une réaction positive. conditions de laboratoire peuvent effectuer un test de neutralisation du virus pour déterminer le titre d'anticorps. donneurs de plasma qui ont des antécédents de transfusion sanguine ou l'histoire de la grossesse, le dépistage d'anticorps HNA et HLA est recommandé.
En outre, les anticorps IgM produits par le corps après l'infection, et diminuent graduellement après une infection aiguë dure habituellement peaking 8-12 semaines ou plus exist. plasma réadaptation a une valeur thérapeutique est un anticorps IgG, tandis que la présence d'anticorps IgM n'a pas d'incidence sur l'effet du traitement, et donc ne nécessitent plus la détection spéciale pour détecter les anticorps IgM.
En outre, le « programme » dans et autour de la réhabilitation des fins thérapeutiques virale plasmatique, affiner les indications cliniques pour l'utilisation, les contre-indications, et la situation ne devrait pas être utilisé. Le plasma récupéré est principalement utilisé pour la progression rapide, les patients graves, gravement malades atteints d'une pneumonie nouvelle couronne. En principe, pas plus de trois semaines la durée, nouvelle couronne ou l'acide nucléique viral test des experts cliniques positifs déterminer la présence de la virémie chez les patients, il doit être utilisé le plus tôt possible dans la maladie avancée aiguë.
Le cas ne doit pas être utilisé comprennent: les patients gravement malades avec phase terminale, défaillance multiviscérale ne peut pas être inversée, et la nouvelle couronne dans le traitement des fins non viraux, les cliniciens une évaluation complète qu'il n'y a pas d'autres circonstances de perfusion.
La nouvelle couronne mal avec le programme clinique de thérapie plasma convalescente pneumonie (Trial deuxième édition)
