( « MIT Technology Review » dans la version anglaise de l'APP est maintenant en ligne, l'utilisateur technologie abonnement annuel Anglais en classe hebdomadaire en direct, la science et la technologie ainsi que les communautés d'apprentissage en anglais oh ~)

Il ne fait aucun doute, l'apprentissage de la machine a été en mesure de déchiffrer une série de prophéties de la base de données de l'ADN. Mais maintenant, les scientifiques ont commencé à utiliser cette technologie offre des options sans précédent pour les parents: Vous aurez le pouvoir de déterminer directement le QI de votre enfant!

Nathan Treff à l'âge de 24 a été diagnostiqué le type 1 du diabète. C'est une maladie héréditaire, pour de nombreuses raisons, plus d'un gène impliqué, mais aussi le cadre de vie est l'un des facteurs responsables.

Il est donc difficile de savoir dans votre famille qui souffrent de cette maladie: les grand-mère souffre de Treff du diabète, et donc perdu une jambe, mais trois enfants Treff apparaît maintenant tout est normal. En tant que père, Treff mains seulement ensemble, prier les enfants ne souffrent pas de la même maladie.

Treff également un expert dans l'étude engagée, il a été fécondation in vitro dans une étude subversive, dans l'espoir de résoudre des problèmes similaires au diabète, la maladie a aux gens. Au mètre La modélisation informatique et le test de liaison d'ADN , Treff où startups prévision Génomique, travaille à développer un système pour prédire si un bébé tube à essai peuvent développer le diabète de type 1 et d'autres maladies complexes. Avec la bonne carte d'atout, les médecins et les parents auront l'initiative de choisir la santé du ftus.

Figure Shu expert FIV Nathan Treff est le co-fondateur de prédiction Génomique, la société est engagée à évaluer le type embryonnaire 1 cas de diabète

cliniques FIV dans le mécanisme a certaines maladies rares est prédite par l'ADN embryon d'essai, tel que provoqué par un seul gène de la fibrose kystique. Mais si les cellules pré-embryon ont été implantés dans l'utérus, peut être plus en profondeur l'analyse de leur ADN, nous pourrions même prédire l'avenir se transformera en un ftus quel genre de personne.

Maintenant, nous nous approchons et loin de ces objectifs. Par des études génétiques des populations importantes au cours des dernières années, les scientifiques ont recueilli une énorme base de données de gènes. Et sur la base d'un modèle statistique qui a établi la base de données, sauf pour l'étude des conditions de la santé humaine, mais les prévisions pourrait conduire à une analyse génétique des modèles de la maladie, de plus en plus précises.

Bien sûr, cette technique sera toujours pleine de controverses, après tout, il peut décider de l'avenir de la hauteur fécondation in vitro, le poids, la couleur, le son et l'intelligence même.

Treff qui reviennent à l'article mentionné au début, il est actuellement directeur de la technologie de prévision Génomique de l'entreprise, le physicien Stephen Hsu du vice-président de l'Université Michigan State, chef de la direction par des informations du biologiste danois Laurent Tellier servi . Tellier et Hsu ont deux projets de coopération avec la Chine grâce à l'ingénierie génétique, et le but de la recherche de ce projet est le séquençage du gène peut affecter la capacité mathématique d'une personne, et aimerait explorer davantage le gène de l'intelligence impact.

Figure Michigan State University physicien Stephen Hsu Shu

Société Génomique de prévision espère analyser les différences génétiques très subtiles, et prédire le risque causé par l'accumulation de ces différences, les différences de personnalité, la taille, l'apparence physique et d'autres caractéristiques. En fait, ce « score de risque polygénique » a été directement utilisé pour les tests génétiques pour l'utilisateur, tels que le risque d'obésité offert par rapport 23andMe.

Pour les adultes, l'impact de ce risque relativement limité du score causé, ils peuvent l'utiliser pour leurs propres habitudes d'ajuster, ou tout simplement l'ignorer directement, comment dépenser comment dépenser. Mais pour l'embryon, il serait tout à fait autre chose, parce que le score de risque déterminera les embryons continueront de rester dans des armoires frigorifiques de laboratoire, les embryons peuvent être implantés dans l'utérus continuent de se développer en un ftus.

«J'ai parlé avec mes parents au sujet de cette chose, vous savez, si mes parents ont fait ce score de risque génétique, que je ne sois pas né ...... » Génomique Prévision directeur de la technologie, l'article a également mentionné au début d'un homme diabète de type 1 se lamente Treff. Treff est un expert absolu dans ce domaine, a publié plus de 90 articles et documents de recherche liés à la fécondation in vitro. Peut-on dire que les chercheurs eux-mêmes, même professionnels, mais aussi pour l'évaluation des risques génétiques d'une rancune.

Génomique Prédiction juste mis en place cette année, et l'achèvement du financement dans la Silicon Valley, mais la compagnie a refusé de donner des informations aux employeurs. Le plan actuel de la société est de fournir un rapport à mettre en uvre les médecins et les parents FIV pour prédire la probabilité d'embryons souffrent de diverses maladies, telles que le diabète, l'ostéoporose, la schizophrénie, nanisme et ainsi de suite. Quant à la façon de traiter ces rapports, les parents ont choisi de voir un médecin.

la culture figure Shu de jour embryonnaire humain dans le laboratoire, certaines cellules peuvent être extraites pour les tests ADN

Société Génomique de prédiction propre concept appelé « les tests génétiques préimplantatoires et plus étendue » (ePGT), présentera, peut être étendue grâce à une liste de tests pour prédire la maladie génétique, la prévision médiane de quelques extension de la maladie rare à de nombreuses maladies communes. « Nous croyons que ce test deviendra le processus standard de fécondation in vitro » PDG de l'entreprise Tellier a dit: « Il est comme le syndrome de Down est le même qu'avant la procédure standard de contrôle suivi de la grossesse. »

« MIT Technology Review » sont également un certain nombre d'autres experts avaient une interview exclusive, certaines personnes ont clairement indiqué que l'introduction actuelle du score de risque génétique est trop tôt in vitro processus de fécondation, ainsi que les aspects techniques place immature.

Figure Shu Natera PDG de l'entreprise Matthew Rabinowitz

Californie PDG de l'entreprise de tests préconceptionnelle Natera Matthew Rabinowitz a dit que cette prédiction peut exister « très trompeur » la situation actuelle, parce que le modèle d'ADN à la fin il est difficile de dire avec précision, mais il ne doute pas que c'est une technique les tendances et les technologies connexes est à venir. « Les techniques de modélisation génétique écrasante, vous avez aucun moyen d'arrêter les parents en utilisant ce type de technologie, » Matthieu dit: « et la technologie sera plus mature. »

Des questions difficiles

Les médecins américains reproducteurs généralement admis que, quoi que l'on est de connaître le risque de certaines maladies communes, ou seulement une partie de son risque vieillesse ne sont pas apparus jusqu'à ce que les analyses d'embryons à l'extérieur de la maladie étaient raisonnables. Mais un nouveau modèle de notation de l'ADN est apparu, cela signifie que les parents peuvent choisir leurs enfants selon personnages après intelligence ou un poids corporel adulte. En effet, comme le diabète de type 1, ces traits sont déterminés par les caractéristiques des facteurs génétiques complexes, et notre algorithme de prédiction est utilisé pour trouver ces facteurs génétiques.

Ce modèle peut être prédite à partir des données d'ADN de la taille du peuple, les gens qui peuvent atteindre une précision de 3-4 cm.

Figure Shu Geisinger du système de santé biologiste éthique Michelle Meyer

« Cela peut conduire à d'autres problèmes, » engagés dans la génétique de la reproduction au système Geisinger éthique de la santé biologiste Michelle Meyer a dit. « archives du génome de chaque embryon devant vous. Et vous suffit de regarder à travers ce livre de choisir l'embryon. » Imaginez, les parents choisiraient comme une mère est le plus susceptible d'entrer dans l'embryon de Harvard, ou choisissez majestueux comme ton père embryon?

Pour New Jersey petite de prévision Génomique, ces questions seront particulièrement importants. En effet, Hsu a choisi été longtemps favorisé basée sur des embryons de gènes de haute intelligence.

2014, Hsu a écrit un article intitulé « Les êtres humains à venir ultra-intelligents » (humains super-intelligents sont à venir) est. Il a proposé dans cet article, sur la base d'un des gènes de haute intelligence embryons choisis se développent dans après les enfants, leurs scores aux tests de QI peuvent être augmentés de 15 points.

Genomic entreprises de prévision ont dit qu'ils ne rapportent que la maladie. En d'autres termes, ils n'identifier les personnes à risque d'embryon sérieux élaboreront être pris en considération. Malgré cela, on peut voir sur le blog et dans les déclarations publiques Hsu, qui pendant des années a été à la recherche d'élargir la gamme des utilisations de cette technologie.

« Si je peux vous dire que le numéro 4 embryons seront le plus haut, n ° 3 embryons seront le plus intelligent, n ° 2 embryons seront très antisocial. Le niveau de granularité (niveau de granularité) en supposant que le rapport est disponible » il a révélé ce printemps sur le public, «c'est notre avenir proche, il va se passer ici. »

Mesure de la hauteur

Ce modèle prédictif entraîne l'évolution d'un grand nombre de nouvelles données, y compris récemment par le (Programme national de médecine de précision britannique) UK Biobank 500,000 libération Juillet âge moyen britannique de données génétiques et les dossiers médicaux.

Ces données de chaque dépôt volontaire couvre environ 800.000 polymorphismes nucléotidiques simples (single nucleotide polymorphism, SNP pour faire court), qui peuvent être affichées tandis que le SNP légèrement différent de l'ADN de chaque personne là-bas. L'émergence de l'information fait généticiens au corps à corps floqué: Ils sont mis à jour en permanence leur estimation précise de la maladie humaine, et même aussi longtemps que les différences génétiques peuvent expliquer, alors, le comportement classique tel que les habitudes alimentaires peut aussi être estimée sur du pain.

Avec les données au Royaume-Uni, Hsu et Tellier ont fait une percée: Pour ce facile à mesurer la hauteur des signes, ils créent un moyen efficace « prédicteur » En utilisant des techniques d'apprentissage machine. Hsu a dit que dans la plupart des cas, le modèle peut prédire la taille d'une personne basée sur l'ADN.

La hauteur est le plus caractéristiques prévisibles. Il est principalement déterminé par les gènes, et souvent enregistrés dans la base de données de la population. Cependant, M. Tellier a la base de données génétique est « rapide approche » peut prédire avec précision la capacité requise pour d'autres caractéristiques de l'homme, comme dit le risque d'une personne souffrant d'une maladie, même si la source fondamentale de la maladie n'est pas claire.

M. Tellier, prévision Génomique se concentrera sur les maladies caractérisées par « prédicteur » déjà en place ou sera en place, par exemple, a déclaré Treff souffrant de maladies auto-immunes. Dans ces cas, un plus petit ensemble de gènes peut être conduit prédiction, ou peut garantir des résultats plus fiables.

Par exemple, le rapport 2014 trouvé Allemagne seul ADN multigénique scores distinguer avec précision entre diabète de type 1 et d'autres sont possibles. Bien que le score n'est pas tout à fait exact, mais il aura une incidence sur les attentes des parents. En moyenne, la proportion de diabète de type 1 chez les enfants est d'environ 17%. Sélection d'un meilleur embryons de fécondation in vitro de la fécondation in vitro pour fournir, même si le prédicteur est sujette à l'erreur, il peut réduire le risque.

Prévision en hauteur, la prédiction génomique veulent utiliser ce modèle pour identifier nanisme. Tellier croit que les êtres humains ont beaucoup de désavantage physique et psychologique de ces informations sera cachée dans la doublure, la société a également la capacité d'identifier un retard mental, comme le QI inférieur à 70 embryonnaire.

Cependant, ils n'ont pas l'intention de libérer les scores de caractéristiques d'origine aux parents marqués embryons anormaux seulement possible, parce que ce produit doit avoir « l'éthique ». Hsu a déclaré: « Nous ne révélons la cible et l'écart moyen, mais nous allons certainement pas en mesure de promesse que dit cet enfant dans la NBA. ».

Certains scientifiques soupçonnent que ces points faire par fécondation in vitro à la naissance « enfants de qualité. » Même si les scores sont exacts en termes généraux, pour l'individu, mais ne peut pas garantir l'exactitude. Plus important encore, acquis la plupart des caractéristiques du gène de l'environnement ont également un grand impact. professeur à l'Université de Stanford, professeur de recherche de la génétique de la maladie de Crohn (maladie de Crohn) de Manuel Rivas était inquiet: « Si quelqu'un utilise ces informations pour décider comment donner naissance, alors je ne sais pas comment le faire. »

Figure Shu, professeur de génétique à l'Université de Stanford Manuel Rivas

Au cours des dernières années, essayez d'interférer avec un score statistique de la fécondité a été critiquée. 2013, société de séquençage génétique 23andMe obtenir un brevet: Les parents peuvent choisir les donneurs de sperme et d'ovules, afin d'obtenir des traits génétiques sélectifs de la progéniture, comme la couleur des yeux et ainsi de suite. La société a été financée par Google, en raison de problèmes réglementaires après l'interruption des activités.

Mais depuis lors, la notation est devenue de plus en plus de tests ADN de plusieurs gènes de la montée de façon classique. 199 $ société de services de test appelé HumanCode vente en ligne, l'utilisation des scores SNP parler à un parent que leurs enfants peuvent être à quelle hauteur, et dans l'industrie la production laitière, les tests multi-gènes peuvent être utilisés pour évaluer la petite production de lait de vaches laitières.

experts Geisinger Meyer a déclaré: « Dans une dimension plus large à notre compréhension de la fonction complexe a évolué, et non pas quelques gènes peuvent déterminer la complexité du gène, il peut y avoir des dizaines de milliers ou même tous les gènes contenus dans la. plus que chaque petit article, dispose de sa propre petite contribution au score risque génétique à l'intérieur, mais ensemble, ils peuvent déterminer le corps lui-même ». Dans la prévision de la hauteur, Hsu 20000 utilisation finale des variantes pour prédire la taille de chaque personne.

mesure Embryonic

Chaque année, un million de paires de couples dans la fécondation in vitro, aux États-Unis, la proportion des naissances FIV ont représenté 1%. Le diagnostic génétique (PGD) avant la transplantation depuis les années 1990 a fait partie de la technologie. Dans cette étape, les cellules sont extraites à partir d'embryons de quelques jours dans le laboratoire Grown, il peut être testé.

Maintenant, les médecins ont été utilisés pour détecter les embryons PGD suppression chromosomique ou défauts génétiques , Telles que le transport causant la maladie de Huntington (maladie de Huntington, une maladie génétique autosomique dominante rare, aussi connu sous le nom chorée chronique progressive, la chorée grande. Les patients maladie généralement d'âge moyen, semble moteur, cognitif et spirituel les parents symptômes) du gène défectueux peuvent être utilisés pour les embryons de test pour éviter la naissance d'enfants atteints d'une maladie mortelle du cerveau.

Cependant, les tests génétiques et plus d'obstacles, dans de rares cas, le nombre de cellules, le génome embryonnaire est difficile d'obtenir une vaste vue et précis pour effectuer les calculs nécessaires. PDG Natera Rabinowitz pense qu'il est difficile pour un petit ADN pour des mesures fiables.

Tellier ledit ensemble de gènes prédits ont amélioré un procédé d'analyse de l'ADN ftal, il dit qu'il faudrait d'abord être utilisée pour améliorer PGD classique, combine un certain nombre de tests à un seul gène. approche de prédiction génique consiste à recueillir des scores multi-gènes sur les embryons, bien que la société n'a pas décrit la méthode en détail, mais d'autres scientifiques ont démontré l'exactitude des méthodes pour surmonter les obstacles.

En 2015, deux des parents FIV ont été prises par l'équipe de recherche dirigée par Jay Shendure Rabinowitz et l'Université de Washington testé, même si l'embryon était pas encore très mature, mais quand le bébé est né, les découvertes et les gènes embryonnaires Le séquençage est très cohérent.

Rabinowitz a déclaré: « Nous avons aussi de reconstruire le génome embryonnaire et la technologie génétique pour créer plus d'un modèle. » Et Rabinowitz apparemment ne manquez pas cette occasion d'affaires, il a fondé la société a maintenant une capitalisation boursière d'environ 600 millions $. L'étape suivante consiste à développer la mise au point est de savoir si l'activité de notation de l'embryon. « Le problème est que ces modèles ne sont pas tout à fait prêt. » Dit-il.

En effet, bien Hsu succès initial, mais il y a encore des limites importantes de notation algorithme. La première est la plupart de leurs données de la population des pays nordiques, ce qui signifie que pour les peuples d'Asie ou d'Afrique ne sont pas applicables, même Mestizo la population ne peut pas. D'autre part, même pour la population nordique, ce test ne peut pas être à toute épreuve, ont encore besoin de vérifier l'exactitude du processus à travers un grand nombre d'études cliniques.

 Figure Shu Akash Kumar

De Stanford MD Akash Kumar a de l'expérience dans le traitement des maladies rares, la prédiction des gènes qu'il croit conduire à de nombreux problèmes. L'un est facile d'obtenir une grande quantité de données génétiques peuvent conduire à la recherche de départ de la direction d'origine. Il a dit: « Même si moins de personnes souffrant de schizophrénie, mais tout le monde a les données de hauteur et de poids appropriés ah ce moyen pour notre population d'étude est très importante, de cette façon, nous devrions réfléchir à! exactement comment utiliser cette technologie ".

Les enfants intelligents

Cette semaine, les prédictions génomiques dans l'American Society for Reproductive Medicine (ASRM de, American Society for ReproductiveMedicine) a ouvert un stand à la réunion annuelle. L'organisation représente principalement la majorité des médecins généralistes de reproduction et de scientifiques, ils ont dit, pour détecter GROW d'embryons à la vieillesse souffriront de la situation de la psychose d'Alzheimer ne semble pas non seulement moralement justifiée, conformément à la naissance de leurs parents la liberté ".

Toutefois, la société peut décider des pratiques sexuelles d'embryons est encore très embrouillée, la décision est dans la plupart des cas aussi dans les mains d'un médecin. Mais aussi longtemps que il y a une raison médicale légitime, la société de toute forme de test est assez tolérant.

Hsu a dit qu'il croit que l'intelligence est le caractère le plus intéressant. Et quand il regarde les données génétiques du résumé 50 millions de Britanniques, le QI n'est pas aussi prévisible que la hauteur.

Cependant, l'ADN ou expliquer certaines des différences. économiste Gene à l'Université de Californie du Sud, Daniel Benjamin a dit que pour un grand nombre de personnes, qu'ils soient nés riches ou pauvres, peut déjà prédire le degré de gène marquer leur éducation. Il a également dit que la précision du score a été en constante augmentation. Cependant, pour prédire le score de QI du bébé par gène, mais aussi parce qu'il semble controverse éthique et semble « prématurée ».

Figure Shu riche Silicon Valley

M. Hsu a prédit, et la Silicon Valley milliardaires groupes d'élite sera le premier utilisateur de la technologie de sélection d'embryons, Cela fera apparaître un résultat très paradoxal est qu'ils deviendront « même ne pas besoin de fécondation in vitro, mais aussi de prendre la fécondation in vitro » d'un groupe de personnes. Et quand ils commencent à la naissance plus sain, plus bébé parfait, d'autres dans la communauté suivront également emboîter le pas.

« Je fais des prédictions audacieuses, beaucoup de gens choisissent de plus « Configuration » QI de leur progéniture. » dit Hsu. « Cependant, notre société ne le fera pas parce que cela est une controverse autant que les problèmes nucléaires et la modification génétique, que ce soit légal ou illégal, je crains besoin encore décider par les pays d'emploi référendaire. »