reporter Shuxuyuedong
Face à cette nouvelle flambée de pneumonie couronne, nous avons mis de grands espoirs de la part du développement des vaccins. En outre, le développement de médicaments antiviraux espère aussi lutter contre l'épidémie. Les deux vaccins et médicaments antiviraux contre des armes virus humains dans l'histoire de la façon dont il est arrivé là? Humain compréhension du virus, qui est passé à travers le processus? Pourquoi le temps de développement de médicaments et d'efforts et d'argent? médicaments anticorps et les médicaments chimiques et forte qui anti-virale?
20 mars Phytophthora planification spéciale en classe cinquième, la science conjointe salon Nouvelles de Pékin-culturelle de Shanghai et de l'éducation de la technologie de presse, a invité Peng Lei Shanghai Fengxian Bureau du centre de services d'experts Académicien de base de l'industrie biomédicale, et de vous sur le virus humain l'histoire de la lutte.
Comment l'histoire humaine du premier vaccin est né?
Peng Reeti à la compréhension précoce du virus chez l'homme il y a des centaines d'années, les humains ont été vaccin contre le virus découvert. Après les grandes découvertes géographiques, une mobilité accrue, la propagation du virus de la variole dans le monde entier. Il est vite apparu, après infection par le virus de la variole guéri, ils ne seront pas de nouveau malade. Les gens modernes savent que c'est parce que le corps humain produit des anticorps. Cependant, les anciens peuples ne comprennent pas pourquoi.
Tang Sun Simiao dans « prescriptions » où les enfants avaient documenté la méthode de traitement des verrues de but, la méthode est la première personne avec la méthode d'inoculation de la variole est la même. Il a donc été considéré, la méthode est décrite dans l'inoculation de Sun Tseu, mais a également suggéré que cette méthode est décrite dans Sun Tseu typique « le feu avec le feu. » De telles méthodes de traitement, trop nombreux pour être cités dans la médecine chinoise. Ge Hong avait recommandé au cerveau traiter la rage de chien fou.
inoculation de la variole, lorsque Ming de l'invention. Quoi qu'il en soit, le vaccin contre la variole est la première à inventer et pratiqué en Chine. Au XVIIe siècle, cette méthode inoculation propagation à Istanbul, Turquie le long de la route de la soie. Là, la femme de l'ambassadeur britannique en Turquie a été informé de cette approche et de leurs enfants qui ont été testés. Depuis lors, l'inoculation de la variole se propager rapidement en Angleterre, a été inclus dans le programme Collège royal britannique.
"Un milliard de dollars des États-Unis molécule," Barry Worth l'argent Peng Chin traduction, Shanghai Education Press, Décembre édition 2018
Anglais médecin Edward Jenner a également reçu une formation extraordinaire de l'inoculation de la variole. Il était dans la ville natale de la pratique, donner trayeur locale d'introduire cette vaccination contre la variole. Cependant, ces trayeur a dit qu'il ne la variole. Grâce à la recherche, Jenner trouvé trayeur dans la traite sera infecté par le virus de la vaccine, et donc immunisé contre le virus de la variole. inoculation antivariolique ont une certaine mortalité, mais le virus de la vaccine ne provoque pas la mort. Ainsi, au lieu d'utiliser Jenner envisager la vaccination contre la variole de la vaccine.
Le fils de Jenner propre maître d'hôtel inoculé le virus de la vaccine. Le garçon ans après une fièvre courte, et bientôt récupéré. Ensuite, pour le petit garçon Jenner et la vaccination contre la variole, rien de petit garçon est arrivé. Cela indique que le petit garçon avait l'immunité à la variole, l'expérience de Jenner a été un succès.
Cependant, les méthodes Jenner ont des imperfections. Jenner fait directement avec la spore après une personne éruption à la vaccination de la vaccine de la vaccine comme la personne suivante, cette approche risque de la syphilis infection. Cependant, l'inoculation de la vaccine par l'amélioration continue, étendue au monde entier, le virus de la variole a donc été éliminé.
Edward Jenner
Comment le virus trouvé chez l'homme?
scientifique Chemical Research français Louis Pasteur avait engagé. Il a trouvé, extraite de lies l'acide tartrique, et la synthèse chimique de l'acide tartrique optiquement actif est inversé. Cette découverte, lui a donné une grande réputation, Pasteur a également obtenu le poste de président de l'Académie française des sciences, Université de Lille.
Université de Lille en France ont une production étudiante de vin à la maison, parce que son vin de produits de la famille est facile de devenir aigre, il a invité Pasteur à l'aide. Pasteur a découvert que les fleurs de Lactobacillus vin font du vin aigre. Bien au moment où le microscope ne sont pas des multiples élevés, mais les scientifiques ont découvert un grand nombre de micro-organismes. Cependant, la théorie des micro-organismes pathogènes n'a pas encore formé. A cette époque, la communauté scientifique continue de croire que la corruption est la nourriture spontanée, les puces ou même se forment spontanément de la poussière. Par conséquent PUBLIE ne reconnaît pas les résultats de l'étude pour la détérioration du vin lactobacilles Pasteur. Pasteur ne se décourage pas, par l'expérience, il a travaillé sur une méthode de chauffage du meurtre de lactobacilles du vin, qui est « pasteurisation ».
Plus tard, Pasteur a été confiée au ministère français de l'Agriculture pour enquêter sur un type de maladie du ver à soie sériciculture. Il a constaté que c'est parce que les ufs de ver à soie infectés par un micro-organisme, ce qui les rend beaucoup de la mort. Il a donc mis au point une méthode scientifique afin de réduire l'incidence de ce type de maladie magnanerie. Après ces deux choses, Pasteur se fait de la recherche microbiologique de recherche chimique. Parce qu'il était convaincu que la théorie de la pathogénicité.
A cette époque, la communauté scientifique, en plus de croire en théorie spontanée croire aussi la théorie des miasmes. Selon cette théorie, que la maladie est causée par l'air toxique. Le choléra et le paludisme sont un miasme. Le paludisme italien lui-même vocabulaire est un moyen de « mauvais air ». La médecine chinoise ancienne, d'accord la théorie des miasmes.
Pasteur veulent utiliser leur recherche pour prouver la justesse de la théorie des agents pathogènes, de vaincre ces deux théories. Il a d'abord étudié la maladie de bactéries de choléra de poulet, isolé de la bactérie, et a l'intention de vaccins de fabrication. Cependant, les expériences de Pasteur ont échoué à plusieurs reprises, poulets vaccinés sont tous morts. Jusqu'à il y a un Pasteur a révélé que les poulets vaccinées ont survécu, parce que ses aides vont en vacances, les germes sont placés pendant un mois. Après Pasteur a immédiatement fait une combinaison pertinente d'expériences et a confirmé la place pendant un certain temps, le taux de bactéries pathogènes a diminué de manière significative, il peut être utilisé comme un bon vaccin. Poulet vaccin contre le choléra, donc a développé avec succès. Plus tard, Pasteur des efforts persistants, nous avons développé le vaccin contre l'anthrax atténué. Au cours de la même période, les scientifiques allemands Koch Koch propose le principe des micro-organismes pathogènes, qui marque la victoire de la théorie pathogénicité dans la communauté scientifique.
Peng Lei croit que l'Occident a cru la théorie des miasmes, mais pourquoi l'Occident pour renverser la théorie de miasmes? En effet, l'Occident sur l'invention du microscope et des applications devant la Chine. invention occidentale du microscope, également en raison de l'Occident à l'époque de la Rome antique souhaite utiliser des produits en verre, et les Chinois comme la porcelaine d'usage. microscope microbicide est l'équipement essentiel. Bien que la médecine chinoise aussi suspect avait un grand nombre de petites créatures existent dans l'environnement, tels que Goudou. Cependant, l'il humain ne peut pas voir la créature, antique manque chinois d'équipements appropriés pour ces conjectures confirmée.
Louis Pasteur
Après le développement des deux vaccins bactériens, Pasteur se tourna vers l'étude de la rage. A cette époque, il ne savait pas la rage est causée par un virus. Il est mort dans une brosse à poils de chameau avec la rage par voie orale pour les enfants âgés de 9 ans à acquérir une partie du mucus, mucus sera tête de série en deux lapins, lapin est mort moins de deux jours. Pasteur pensait que la rage est une maladie bactérienne, mais il n'a pas pu trouver toutes les bactéries. , Pasteur améliorée par la suite moyen de bactéries du filtre ne peut pas être filtré de cet agent pathogène. En outre, au microscope, il ne peut pas voir comment ce pathogène, méthode de culture générale, pas non plus cultiver ce pathogène. Enfin, il a utilisé le tissu cérébral et le liquide du cerveau pour développer pathogène, et le succès. Cela l'a convaincu que la rage est une maladie neurologique. Il pathogène, elle est concentrée dans le système nerveux central. Pasteur de la moelle épinière par séchage 5 à 10 jours pour affaiblir la virulence du virus, le vaccin contre la rage atténué obtenu.
Dans le laboratoire, les chiens Pasteur vaccinée que le virus affaibli à plusieurs reprises, la vaccination contre la rage des chiens a obtenu bientôt quatre paires. Deux ans plus tard, Pasteur avait 50 chiens pour la vaccination contre la rage. Pasteur pour la communauté médicale a annoncé leurs résultats, les patients rage à venir chercher son traitement, les résultats valident également l'efficacité du traitement du vaccin contre la rage de Pasteur. Le vaccin de Pasteur a réussi, mais l'étude du virus humain ne fait que commencer.
vaccin contre la rage Pasteur dans l'étude, il avait émis l'hypothèse pathogène de la rage que l'agent pathogène causant le choléra est beaucoup plus petit. Shang Beylan invention d'un assistant de filtre, le filtre des pores plus petits que les bactéries, les bactéries peuvent être filtrés.
chimiste agricole allemand Meyer dans l'étude du virus de la mosaïque du tabac et a constaté que l'utilisation de papier filtre pour filtrer le filtrat malade formé de feuilles de tabac, la mosaïque peut être contagieuse, mais il ne peut pas former un agent pathogène. Un scientifique russe a répété l'expérience Meyer, mais il a utilisé le filtre Shang invention Beylan. Finalement constaté que la prévalence de la sève de la plante de tabac, mais aussi conduire à la mosaïque après filtration. Cependant, il n'a pas soulevé la théorie du virus, mais avec la méthode du milieu de culture bactérienne à cultiver ce pathogène, il n'a pas réussi. Plus tard, un autre scientifiques finlandais ont répété l'expérience, et a suggéré que l'agent pathogène de la maladie est beaucoup plus faible que les bactéries, les agents pathogènes qu'il sera appelé « virus » - le virus. Cependant, il croit que ce virus est un liquide transparent.
Certains scientifiques ont constaté que dans un animal souffrant de fièvre lymphatique aphteuse parmi contiennent des matières infectieuses, telles substances peuvent également filtrer invention Shang Beylan. Ils filtrat dilué à plusieurs reprises, mais toujours être en mesure de trouver des maladies infectieuses filtrat. En conséquence, ils estiment que l'agent pathogène ne peut pas être une toxine. De plus, cette substance infectieuses auto-réplication, peu importe combien de fois scientifique dilué a mis, aussi longtemps que il y a la présence d'un agent pathogène, il peut copier la propagation des maladies infectieuses.
En 1910, environ Rolls physiologiste américain
(Francis Rous)
Le filtrat a été fait à partir d'une tumeur de poulet et a constaté qu'un poulet peut faire une tumeur à long supplémentaire. Il croit que cela est causé par un virus. Le virus est devenu connu comme le « virus Rolls ». Il se trouve que le virus causant le cancer obtenu Prix Nobel de physiologie ou médecine.
En 1915 environ, les Britanniques bactériologiste Te Wote
(Frederick W. Twort)
Et quand son frère ensemble pour étudier les bactéries, a découvert le virus peut infecter les bactéries - bactériophage. Ils ont également trouvé des bactéries mortes peuvent être utilisées pour infecter de nouvelles bactéries. Malheureusement, ils ne se rendent pas compte que c'est un organisme, mais que c'est un particulier une enzyme sécrétée par les bactéries.
Les scientifiques allemands Lu Sika
(Ruska)
Sur l'idée de la lecture à l'université, que ce soit pour ajuster l'onde électronique est plus petite que la longueur d'onde des ondes lumineuses et plus microscope. Plus tard, Lu Sika la source d'électrons de cathode, l'ensemble lentille électronique et un oscilloscope à haute pression, dix fois pour obtenir un grand rapport de transmission optique des multiples de microscope électronique. En 1937, Lu Sika dans la société Siemens, et a développé la première lentille électronique commerciale chez Siemens. Il a suggéré que Siemens a mis en place le Centre de recherche coopérative, son frère, qui est devenu le premier travail dans le Centre de recherche coopérative. Bientôt, son frère et ses collègues ont l'image de bactériophage en 1939. Bien sûr, avant d'obtenir une image virale, de nombreux scientifiques ont découvert le virus.
Dès 1932, l'Américain Stanley virologue
(Wendell Meredith Stanley)
Et un autre scientifique, pour voir qui a lancé un virus de la mosaïque du tabac isolé du jeu. En 1935, Stanley la valeur du pH a diminué, a révélé que le virus a montré une protéine de coagulation. Ainsi, il croit que la plupart des virus de la mosaïque du tabac est composé de protéines. Très vite, il a obtenu les cristaux du virus, le virus a également isolé avec succès le gène de la partie de la protéine et la partie.
Américain Stanley virologue
virus de la mosaïque du tabac, est la première dans l'histoire humaine comme virus cristallisés. Depuis lors, les scientifiques peuvent étudier les détails des structures de virus par des méthodes de cristallographie aux rayons X..
accumulation académique et l'héritage de promouvoir la compréhension humaine de la façon dont le virus
Un anatomiste italien au cours de l'enseignement de Turin, a formé trois étudiants - Dulbecco
(Renato Dulbecco)
, Montalcini
(Rita Levi Montalcini)
et Luria
(Salvador Edward Luria)
. Plus tard, trois hommes ont été prix Nobel. L'enseignement aux États-Unis, Luria a également formé plus tard découvert la structure en double hélice de l'ADN par James Watson et célèbre.
James Watson
La recherche de Dulbecco et Luria indique que la résistance bactérienne au virus, et non une mutation au hasard, mais adapter lentement à la variation. En 1945, Luria, M. Delbrück et Hershey de notre ère Cold Spring Harbor Laboratory à New York, mis en place une équipe de phage. A travers l'étude des phages, ils révèlent le mécanisme des mutations du gène dans de nombreux micro-organismes. Plus tard, Hershey et radiomarqués par la technologie acide nucléique, un phage marqué, complet de phage diffusées sur les bactéries. Ses expériences ont prouvé que le phage dans les cellules bactériennes sont des acides nucléiques, et montre que portent l'information génétique est un acide nucléique, une protéine à la place. En 1969, Luria, M. Delbrück ensemble et Hershey de notre ère a remporté le Prix Nobel de physiologie ou médecine.
Luria
En 1949, Dulbecco et Delbrück sont venus à California Institute of Technology au travail. Il a cultivé dans le laboratoire de l'étudiant Temin
(Howard Martin Temin)
. Plus tard, Temin Wisconsin-Madison étudier le rôle de streptozotocine radioactif Université du virus. Temin émis l'hypothèse que l'ADN viral est produit par l'ARN.
Dulbecco antipoliomyélitique étude Salk Institute. En 1967, Alice S. Huang a ajouté à cette équipe. En outre, Dulbecco a également recruté un homme nommé David Baltimore
(David Baltimore)
Les étudiants diplômés. Baltimore est très bonne impression sur Alice S. Huang, qui a commencé à étudier le ensemble du virus de la stomatite vésiculeuse. Après les deux hommes ont quitté l'Institut Salk, Massachusetts Institute of Technology et est allé se marier. Au Massachusetts Institute of Technology, Alice S. Huang et Baltimore ont découvert le mécanisme d'infection par le virus de l'ARN de transfert, aussi nous avons trouvé la transcriptase inverse. En 1972, Dulbecco, Temin et Baltimore ensemble a remporté le prix Nobel de physiologie ou médecine.
David Baltimore
Peng Lei croit que l'accumulation académique et l'héritage est essentiel. Parfois, la recherche universitaire sur le malentendu, les enseignants et les élèves ont besoin de faire respecter l'objectif de l'innovation, fixer la charge de l'autorité, le courage de défier l'autorité, aura une nouvelle découverte. Après près d'un demi-siècle de chercheurs, les virus humains ont une compréhension plus complète. Au cours de cette période, le vaccin contre le virus de la fièvre jaune, le vaccin contre la polio et le vaccin contre la rougeole ont énuméré. La recherche liée à ces vaccins scientifiques ont remporté le prix Nobel.
Comment les médicaments antiviraux est né?
Peng Reeti que dans l'histoire de l'anti-virus humain dans le vaccin a fait d'énormes progrès, les médicaments antiviraux a commencé à ses débuts, et devient de plus en plus important. Dans la Seconde Guerre mondiale, les États-Unis femmes scientifiques américains Erin Po Laiwei Kang Pharmaceutical Company, a été trouvé des analogues de purine, tels que 6-mercaptopurine peut traiter la leucémie et l'azathioprine peut faire une greffe de moelle osseuse immunosuppresseur, allopurinol la goutte peut être traitée. En même temps, à l'Université de Yale, professeur Provincetown Brasov a passé beaucoup de temps pour étudier l'analogue de la thymidine, dans l'espoir de trouver des analogues de pyrimidine pour le traitement du cancer, mais il n'a pas trouvé Anticancéreux, mais a ouvert la porte aux médicaments antiviraux .
En 1960 environ, un analogues Pro-pyrimidine synthétisés Denisov - iododésoxyuridine, il peut participer à la réplication de l'ADN viral et uracile la concurrence, bloquant ainsi le processus. Toutefois, son effet anti-tumeur n'est pas évidente. Cependant, un autre professeur Kaufman a constaté qu'il peut inhiber la réplication du virus de l'herpès, cette découverte est très excitante. Cependant, des recherches ultérieures a révélé que la toxicité cardiaque, afin que les entreprises pharmaceutiques ne peuvent l'utiliser comme usage externe pour l'herpès de la peau traiter. Le médicament sur le marché en 1962, a été le premier d'un médicament antiviral.
iododésoxyuridine
Plus tard, Provincetown Brasov et ses collègues ont également trouvé stavudine
(D4T)
Les médicaments anti-VIH. Professeur Zheng Yong Qi également des médicaments anti-VIH - lamivudine
(Lamivudine)
La recherche et le développement qui a fait de nombreuses contributions. Les deux plus importants abacavir et acyclovir médicaments antiviraux, ont découvert une paire d'étudiants et d'enseignants - l'enseignant est Howard Xie Bouddha, l'étudiant a appelé Robert Vince. Lorsque l'Université d'Etat de New York à Buffalo analogique guanosine synthétique, ils ont constaté qu'une substance a une bonne activité anti-virale. En 1967, Vince à l'Université du Minnesota, et la synthèse plus de nouveaux médicaments antiviraux, l'effet est tout à fait bon. Cependant, il n'a pas demandé un brevet sur les résultats publiés, ce qui rend diverses sociétés pharmaceutiques hésitent à développer de tels médicaments sans protection par brevet.
Vince continuer à mener ses travaux de recherche anti-virus, il est la prémisse d'un composé lactame, mis au point des composés nucléosides carbocycliques. Dans de tels composés, y compris les antiviraux tels abacavir. Cette fois-ci, Vince apprendre, appliqué immédiatement pour un brevet. En 2003, l'abacavir composé précurseur est nommé « Vince lactame », une pluralité de médicaments antiviraux intermédiaires. En raison de l'excellente performance de l'abacavir, GSK a acheté abacavir brevet en 1993. En 1998, la FDA a approuvé abacavir noms commerciaux pour le traitement du SIDA. Les médicaments, a contribué 600 millions $ en revenus de redevances pour l'Université du Minnesota.
professeur Vince Howard Xie Bouddha, puis en 1970 est entré dans les sociétés Bao Lai Weikang, et Erin ensemble continuent de développer des médicaments antiviraux - acyclovir. Avant Xie Bouddha, Erin avait découvert inhibit adénosine ADN viral et le rôle de l'ARN. Ils ont détecté, des analogues de vidarabine diaminopurine et des métabolites activité antivirale correspondants. Frank Bouddha analogues de AMPc synthétisé, diaminopurine a finalement trouvé obtenu après désamination acyclovir, l'activité antivirale a augmenté de 100 fois que l'original, mais très faible toxicité. De plus, cette substance est un remède virus de l'herpès.
Peng Lei a également mentionné qu'il ya quelque chose appelé ribavirin analogique purine, est un des scientifiques chimiques et nucléaires International Corporation synthétisé en 1970, a également des capacités anti-virus. Cependant, le principal traitement médicamenteux des maladies respiratoires, son effet clinique est pas évident. Etc. après la liste, les médecins bientôt découvert, et l'interféron en association avec la ribavirine, pour le traitement du virus de l'hépatite C a un excellent effet. En 1998, cette thérapie de combinaison a été établie comme traitement standard de l'hépatite C.
Pour ce nouveau défi virus VIH, la façon de traiter les êtres humains?
Peng Lei croit, le virus VIH est un nouveau défi pour l'humanité, parce que le virus attaque directement le système immunitaire. En raison de ses bonnes mutations et d'autres facteurs, il est difficile de développer un vaccin, il peut être traité que par le développement de médicaments. Après l'épidémie du SIDA, Eric NIH et l'Institut du cancer de la médecine Bao Lai Weikang NCI en raison du travail d'équipe, avec la projection de médicaments anti-VIH. virus de la leucémie équipe Erin et le virus du sarcome de Harvey correspondant à l'écran des médicaments anti-VIH par modèle Flod. Dans les 14 premiers composés, dans lesquels zidovudine présentent un excellent effet. Les résultats NCI a également confirmé l'efficacité de la zidovudine. Bientôt, l'approbation par la FDA du Po Lai Weikang marché pharmaceutique zidovudine. Zidovudine est devenu le premier médicament approuvé utilisé pour traiter le SIDA. Bien que le virus VIH à la résistance à la zidovudine augmente, mais dans une variété de traitements contre le virus du VIH parmi zidovudine est encore un médicament très important.
En outre, les scientifiques NCI Broad, qui a également trouvé glycosides hydroxyle et zalcitabine effet anti-VIH est également très bon. Ces médicaments sont appelés « inhibiteurs de la transcriptase inverse », est la première liste de quelques un des médicaments anti-VIH. Après zidovudine de synthèse de trois ans, Huo Weizi à Chicago synthétisé zalcitabine, le médicament a été approuvé en 1992 et cotée à la FDA. Huo Weizi encore des années soixante de la synthèse du siècle dernier de stavudine, approuvé pour la commercialisation par la FDA en 1994 et est approuvé pour le traitement des enfants atteints du SIDA en 1996.
virus VIH
Après les années 1990, un grand nombre de médicaments peut supprimer le marché du virus VIH. scientifique chinois-américain David Ho a cocktail - sera utilisé avec une variété de médicaments anti-SIDA, contre seulement un traitement plus efficace des médicaments. Cependant, des études ultérieures ont constaté que cette thérapie pourrait permettre l'émergence de la résistance aux médicaments anti-VIH plus rapidement, de sorte que la demande soit plus prudent.
Sijinnaji Université Emory, a fait une grande contribution dans le développement de médicaments antiviraux. Il a commencé à étudier la biotechnologie et de la pharmacologie, et plus tard la recherche scientifique sur les maladies infectieuses et l'immunologie, a également fait un voyage spécial à l'Université de Chicago étude de Virologie, Université de Caroline du Nord à l'étude enzymologie. Lorsque l'épidémie du virus VIH, il se tourna vers la recherche dans ce domaine. Il a créé le premier laboratoire de virus VIH à l'Université Emory, a également fondé cinq entreprises pour développer des médicaments anti-VIH. Sijinnaji et Gilead seule entreprise à faire trop. Il détient également une participation de 4% dans la société Pharmasset. En l'année 2011, Gilead a acquis Pharmasset pour la société de 11 milliards $, la nuit Sijinnaji, gagné 440 millions $.
Peng à Reeti, de nombreux médicaments ont été mis au point, de nombreux scientifiques gloire et la fortune. Cependant, la pharmacie n'est pas simple. Forté Pharma fondateur Joshua Borg, diplômé de l'Université de Harvard après l'obtention du diplôme au travail dans Merck. À l'âge de 35 ans, il le ferait, directeur principal du département de chimie de base, et dispose de 17 brevets. Mais en 1989, il a soudainement décidé de démissionner, la création de Forté Pharma. Ceci est parce qu'il voulait renverser l'ancien modèle pharmaceutique, re-trouver une nouvelle méthodes de conception de médicaments. Cependant, l'industrie pharmaceutique est un risque élevé et d'importants investissements dans l'industrie, personne ne connaît ses méthodes ne peuvent pas réussir. Forté Pharma a été fondée au début, ils n'ont pas la recherche, seulement une douzaine de scientifiques. Ils commencent seulement 10 millions $, à consommer au moins 100000 $ par semaine. Malgré les frustrations, mais Forté Pharma a été inscrit avec succès en 1991.
« Un milliard de dollars des Etats-Unis moléculaire » Ce livre est l'histoire de trois ans entre Forté Pharma de la naissance sur le marché. Ce livre a laissé beaucoup de matières premières précieuses, se développera sur l'histoire de Forté entre l'arrière-plan l'histoire médicale du 20e siècle. A partir de 1918 épidémie de grippe, la découverte de la pénicilline au début des années 1990, les transplantations d'organes, à la fin du siècle, le ralentissement économique, entrecoupé d'un grand nombre de cercles d'investissement pharmaceutiques les étoiles, qui sont concentrés dans ce livre, est de comprendre le médicament actuel des États-Unis une industrie manuel d'introduction.
reporter Shuxuyuedong
transcriptions Shucuijianhao
Modifier Shuliyongbo
Relecture Shu Wang Xin
