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Wen | Yuan Yue Imaginez, un jour à l'avenir, Zhang est allé au supermarché pour acheter des choses, pour voir un kit de test de cancer est une promotion, donnera le coup de plus de 300 yuans, Zhang fourrant dans ses achats voiture. Après son retour, Zhang cartouche ouverte, retirer une piqûre d'aiguille stérile petit doigt stérile, une petite goutte de sang, puis suivez les instructions sur une simple description de ces traitement du sang , le tube à essai contenant un liquide rose remplissage, secoua plusieurs fois pour mélanger. Au bout de 10 minutes, Zhang a sorti le tube Flanagan, a trouvé la couleur n'a pas changé, toujours rose. Zhang immédiatement prendre le téléphone, prendre rendez-vous avec un des premiers résultats de la clinique de dépistage du cancer a montré que son cancer du foie est apparu. Mais heureusement trouvé tôt, le volume de la tumeur est très faible, ne se propage pas, le médecin immédiatement une intervention chirurgicale programmée, quelques jours après que M. Chang a guéri l'hôpital.
«J'ai le cancer » des images fixes
Cette histoire ne ressemble pas vrai, mais nous ne semble pas oublier, un document de test de grossesse pas comme ce genre de choses vraiment avant, mais est devenu une opération de routine certaines personnes. En fait, les premières techniques de dépistage du cancer ont déjà été faites, c'est une biopsie (biopsie). La précision de cette méthode est élevé, mais il faut aller à l'hôpital, assez gênant, le prix est pas pas cher, afin que les patients sont le plus souvent trouvés dans la biopsie penseront à faire après la messe anormale, souvent même trouver trop tard. Pour simplifier le processus, quelqu'un a développé une méthode de dépistage du cancer du sang à base de séquençage de l'ADN, la logique sous-jacente est que le flux sanguin à travers le corps, certainement mélangé avec fuite de l'ADN dans les cellules cancéreuses, assez longtemps sensible de l'ADN, il peut détecter des mutations oncogènes qui y sont contenues. Cependant, les mutations oncogènes actuelles ont été trouvées dans le plus grand nombre des milliers, devraient-ils tous besoin de tester une petite fortune en frais, la personne moyenne ne peut pas se permettre de mesurer.
Ainsi, le Département de chimie de l'Université du Queensland en Australie vers Matt (Matt Trau) professeur a décidé d'ouvrir un nouveau chemin, Essayez de tirer parti des différences en termes de l'ADN modifié pour identifier les cellules cancéreuses. Plus précisément, la molécule d'ADN avec de nombreuses modifications, le composant principal est un groupe méthyle, communément appelé ADN (méthylation de l'ADN) ADN méthylé ainsi modifiée. Ces interrupteur de volume de méthyle comme une radio, responsable de la régulation de l'activité de chaque gène. La croissance des cellules normales nécessite un contrôle fine, donc parsemée de nombreuses modifications de la méthylation molécule d'ADN normale, comme un chiffon à poussière dense plume racine. En revanche, les cellules cancéreuses ont un seul but, qui est autopropage, de sorte que les cellules cancéreuses détournent le mécanisme de méthylation des cellules saines, conduisant à leur molécule d'ADN que des modifications de méthyle sur certaines zones spécifiques pour promouvoir la division cellulaire reste à nu, qui ressemble à une brosse de conduite d'eau, est distribué par intermittence un faisceau d'un groupement de soies entre les touffes est une tige. Les propriétés chimiques de ces deux molécules sont très différentes, la clé est de savoir comment trouver un moyen de faire la distinction entre simple et efficace. Après quelques essais, le professeur vers l'endroit où l'or métallique peut distinguer la différence entre les deux, aussi longtemps qu'il trace des nanoparticules d'or en suspension dans l'eau, puis après un traitement simple de la molécule d'ADN ajouté à la liste sur la liste. ADN et des nanoparticules d'or combinées avec le cancer ne change pas de couleur, Goldwater montrent toujours le rose d'origine. Si l'ADN est normal, la couleur de l'eau liée vire au bleu entre eux, le changement à seulement 10 minutes. Professeur à cette méthode d'essai de 200 patients souffrant de divers cancers, et encore une fois les personnes en santé à titre de comparaison, a constaté que la sensibilité de plus de 90%, soit 100 patients atteints de cancer 90 peuvent être criblés par cette méthode. La sensibilité de la biopsie mais pas comme les hôpitaux, mais pour un simple, méthode peu coûteuse de la détection, il devrait être assez élevé. Professeur vers les résultats documents écrits, publiés dans 4 Décembre, 2018 numéro de la revue « Nature Communications » (Nature Communications). Bien sûr, cela est seulement une étude préliminaire, d'une norme d'or au début de dépistage du cancer est encore un long chemin à parcourir. Mais la situation actuelle, cette approche a le potentiel, si grâce à des essais cliniques rigoureux tests, il devrait devenir un important moyen de dépistage précoce du cancer dans un avenir proche.
Certains commentateurs estiment que cette méthode soit couronnée de succès, la clé est de ne pas augmenter la sensibilité, mais de réduire le taux de faux positifs. Imaginez si que Zhang avait pas de cancer, le cancer a été trouvé, la peur en vain pendant plusieurs mois, le goût doit être très bouleversé. Plus important encore, si le taux de faux positifs est trop élevé, il gaspille beaucoup de ressources médicales précieuses, les avantages de cette méthode n'existe pas.
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