C'est précisément à cause de cet accident par hasard, pour changer la croissance de différentiel scientifique normale pour réaliser des sauts et des limites.
En général, le développement de la science est la nature itérative. Mais les scientifiques étudient un sujet dans le processus, jaillissant souvent une surprise de découvrir problème. C'est précisément à cause de cet accident par hasard, pour changer la croissance de différentiel scientifique normale pour réaliser des sauts et des limites. Ils même assez pour déclencher un changement dans l'ensemble de la zone d'étude.
En 2003, le « Projet du génome humain » (ci-après dénommé « Plan ») est enfin arrivé à sa fin. En collaboration multinationale pendant 13 ans, nous avions enfin une séquence d'ADN humain complet, identifié tous les gènes. lettre Wellcome Tuosang Ge Institut (Wellcome Trust Sanger Institute) est les seules organisations britanniques impliquées dans le projet d'un tiers des travaux de séquençage du génome est fait par eux.
« Plan » cria-t-départ au début de la rhétorique, aujourd'hui, il semble que beaucoup ne se rendent pas compte. Cependant, séquençage complet du génome, l'impact sur l'industrie de la technologie est sans aucun doute subversif, tout comme l'invention originale de la presse d'impression et le même microscope. De plus, le séquençage du génome, comme d'autres technologies de transformation qui a trouvé un peu inattendu.
la fragmentation de Chromosome peut effectivement causer le cancer
Est-ce une sorte de maladie génétique sur la nature du cancer, la mutation de l'ADN et l'apparition d'erreurs lors de la réplication, ce qui entraîne dans les cellules saines dans les tumeurs mortelles. Maintenant, les chercheurs ont été séquencés par un grand nombre de chromosomes de tumeur, subvertir notre compréhension de la nature du cancer.
Pete Campbell (Peter Campbell) est le chef du projet du cancer de l'Institut Sanger, le principal problème des tumeurs rénales. Cours de l'étude, il gagne quelques résultats surprenants. Le plus remarquable, d'une nouvelle interprétation du mécanisme du cancer.
L'équipe de Campbell a révélé que, pour un certain chromosome raison inconnue va « exploser » en mille fragments.
Cette conclusion est trop étonnante, Campbell ont trouvé des données de départ sur la question. Il a dit: « La quasi-totalité de ces données semblent tous inutiles, qui peuvent être quelque part dans la séquence du génome des gènes gone wrong, seul un tel résultat. Nous examinons donc disons, un problème, nous le prenons pour le savoir. « Cependant, l'équipe Campbell n'a pas trouvé de problèmes évidents.
« L'un des avantages de la recherche de données génétiques est qu'il est non noir et blanc, montrant le comportement des caractéristiques numériques, plutôt que des cellules, il semble donc aujourd'hui, demain, est devenu une autre façon. »
Après vérification, après avoir confirmé le bon résultat, Campbell considéré comme calme vers le bas, peut l'excitation du moment. Il a dit que la recherche scientifique est un exercice en cours «vous pouvez être aux prises avec des semaines à trouver pas une solution. Puis, tout à coup, les résultats sont tombés du ciel. »
Campbell est prêt à relever le défi, mais à la fin, sa thèse a gagné le plus d'éloges. Certains collègues ont également observé le processus de cellules dans l'évolution d'un environnement de laboratoire, une preuve supplémentaire de ses conclusions. Les chercheurs pensent que ce mécanisme pourrait conduire à la fragmentation des divers types de cancer.
Cette constatation est de ne pas subvertir concept traditionnel du peuple?
« Je pense que oui. » Dit Pete, « papiers de première classe, même si elle peut subvertir le concept traditionnel, mais les chercheurs personnellement, est-ce que de temps en temps se dans leur carrière. Ainsi, nous pouvons avec l'aide de la technologie génétique moderne , première découverte par les pairs de ce paradigme, c'est notre chance.
chromosome Y est pas sans mérite
Hématologue George Vassiliou (George Vassiliou), qui a dirigé un groupe de chercheurs, de trouver un nouveau rôle pour la cible de médicament contre la leucémie. Un type de cancer gène UTX situé sur le chromosome X, est l'un de leurs objectifs.
Ils utilisent des rats de gène bancal UTX, ils ont observé des changements après le cancer. Cours de l'étude, Vassiliou également un autre gène similaire a été peaufinage, c'est apparemment inutile gène UTY sur le chromosome Y.
Dans la vision traditionnelle, le chromosome sexuel Y en plus de la décision, aucune autre utilisation, comme un poulet. En fait, le corps campagnols, le chromosome Y a évolué à disparu.
Les scientifiques avaient prédit, le chromosome Y dans le corps humain finira par disparaître complètement. Mais maintenant, l'équipe a trouvé Vassiliou, gènes UTY dans le corps humain n'est pas inutile, mais il est dans la suppression de cellules cancéreuses, mais joue également un rôle central.
« Au début, nous avons tous pensé que médicament contre la leucémie a un nouveau rôle de l'objet. » Vassiliou a déclaré: « Nous sommes très heureux. » Mais nous avons réalisé, « chromosome Y est d'une grande utilité, non en option. »
gènes bactériens Humble, déterminer l'efficacité du vaccin peut échapper
Sanger Institute biostatisticien, Université de chercheur Oslo Jukka Ke Lande (Jukka Corander) et l'Imperial College généticien bactérien Nicholas Crouch (Nicholas Croucher) tâche est d'analyser l'information génomique des infections bactériennes. Ils simulent l'ordinateur multi-souche, en essayant de trouver les bactéries mutantes populations qui se produisent dans le visage du vaccin.
Ils ont été alignés sur le génome de Streptococcus pneumoniae, la bactérie peut causer une pneumonie, la septicémie, la méningite et d'autres graves. Pour plus de la flore de quatre populations humaines, et les populations ont été vaccinés avec trois vaccins contre le pneumocoque.
Le procès de Streptococcus pneumoniae souches Un total de près de 2000 gènes, dont les trois quarts des gènes similaires, le reste des « gènes accessoires » n'est pas la même chose. Gene et les souches peuvent être des souches entre le « transfert horizontal de gènes » de façon interchangeable.
Les données montrent que les modèles après la vaccination, les niveaux de bactéries « gènes accessoires » ne change pas beaucoup, mais la souche de type a complètement changé.
En d'autres termes, la souche après la vaccination avec l'élimination de la souche vaccinale, avec un même in vivo « des gènes accessoires. » Ainsi, le sens de « gènes importants accessoires », affectant la réponse à la population bactérienne de vaccins.
De même, il est important que, après la vaccination, certains Revert au niveau initial des « gènes accessoires », est également impliqué dans la lutte contre les antibiotiques.
« Nous avons également de publier un article, d'accord « gènes accessoires » du« modèle neutre. » Ke Lande a dit: « Maintenant, je suis vraiment surpris. »
Elle a constaté que « les gènes accessoires » ne sont pas « neutre », contribuera à approfondir l'étude de la résistance à la flore. Avec cette découverte, nous pouvons prédire si la modification des options de traitement des maladies bactériennes, la flore de la vitesse de propagation qui sera plus rapide.
Ke Lande dit, «s'il n'y a pas de définition des moyens d'observation, nous ne pourrions jamais avoir une telle découverte, il est impossible de savoir qu'il ya tant variante du génome humain, de ne pas reconnaître ces gènes accessoires rares tant aussi important effet ".
Traduction: Li Wu
Revue: Li Li
Edit: Man Qian
Source: mosaicscience
Créé: discours Théâtre de style, la créativité Trouvées
Plus de contenu passionnant, s'il vous plaît cliquer sur le mot bleu « en savoir plus. »
