Source: Regardez Nouvelles
La Russie est pas une fille âgée de 6 ans lèvre congénitale et le menton, sourire à pleines dents a l'air terrible, parents et amis étaient les passants méprisent méprisent. Les parents ont refusé de l'abandonner, sans défense à quitter leur foyer autour d'un médecin, l'espoir d'avoir un jour rencontré les médecins, Miaoshouhuichun.
Selon le britannique « Daily Mail » a rapporté le 27 Juin, « la jeune fille sourire » · Peng Shi Le 2013 a choqué le public quand un village isolé de Sibérie est née, elle souffrait d'une condition connue sous le nom " syndrome de Nager « maladie rare, le manque de la lèvre et de la mâchoire au cours du développement du ftus.
Bien que l'hôpital recommandé mère âgée de 41 ans Elena Peng Shi Le et son mari âgé de 43 ans, Yuri donne le bébé, mais le couple a refusé de façon décisive, la petite fille à la maison, parents et amis après que le bébé dépend de monstre d'invalidité, a refusé la porte , le couple a décidé de prendre sa fille de quitter leur maison. « Seulement, je soutiens ma sur, d'autres parents ont pas de relations avec nous, y compris mes frères, leurs enfants, la mère de mon mari, personne ne veut accepter Da Ruina. »
Une famille de trois a déménagé pour vivre dans la région de Krasnoïarsk, mais Liulayixiang n'a pas obtenu de bons résultats, « ricana la jeune fille » ne pouvait pas mâcher les aliments correctement, fragile sous-alimentés, qui ne pèse que 11 kg à l'âge de 6 ans. Elle ne peut pas parler ou sourire, tout en temps étaient le regard cruel à des étrangers, certaines personnes disent même qu'elle devrait porter un masque pour sortir. Nursery a refusé de prendre Grenade Ruina, que sa présence ne ferait peur aux autres, provoquant la panique.
Heureusement, grâce aux efforts des services sociaux maintenant une fois par semaine pour envoyer deux professeurs de conseil à domicile Da Ruina, ils accompagnent le jeu « fille de sourire », lui apprendre à chanter une mélodie de la chanson, mais elle encourage aussi à regarder dans le miroir. dit maman, Da Ruina est une fille communicative de passe-temps, elle ne peut pas se prononcer, mais fredonnant interagir avec les gens, « nous avons acheté beaucoup de jouets pour elle, mais rien ne peut remplacer son ami. »
Le plus grand souhait est d'avoir ses parents dans la société, à condition de mise en forme, en changeant l'apparence Da Ruina. Ils trouvent trop d'institutions médicales, elle a été rejetée à plusieurs reprises, enfin prêts à parrainer une association caritative « fille grin » est allé à Londres pour accepter la chirurgie plastique du visage. Mercredi (26), la chirurgie à l'hôpital Great Ormond Street à Londres fait, les parents gardent l'extérieur silencieux de la salle d'opération, dans l'espoir d'obtenir la chance de sa fille.
Mère Elena a dit: « Je veux que ma chirurgie fille est allée bien, elle peut manger plus de choses, d'augmenter le poids. Elle va mieux respirer, ne peut être rejetée par les hommes, et d'autres enfants peuvent jouer ensemble. »
Yuri veut papa, fille de se crier: « Papa, » sa femme a crié « Maman », «C'est la voix la plus étonnante, nous attendons ce moment depuis longtemps. »
