audience Chine Réseau financier 14 Novembre avant l'État Food and Drug Administration a annoncé que le développement du commerce GE Medical Systems (Shanghai) Co., Ltd ( « soins de santé universels ») trouvés récemment installé sur certains modèles ou anesthésie système de surveillance du patient certains lots CARESCAPE module de capteur de souffle 02 peut échouer, et ainsi de suite.
production GE Healthcare de surveillance des patients, anesthésie systèmes, système d'anesthésie CS600 MSN (Enregistrement il: SFDA (en) mot 2014 N ° 3212922, SFDA (en) mot 2014 N ° 3542837, état armé injecté dans 20.183.540.068) rappel volontaire. Rappelez-vous les niveaux pour les deux.
En réponse, GE Medical Systems développement du commerce (Shanghai) Co., Ltd a déclaré que les actions correctives comprennent: l'envoi de lettres de clients informant les clients sur ce problème, GE Healthcare envoyer des ingénieurs sur le site des produits concernés de correction libre.
Selon les rapports des médias, le site officiel SFDA de la statistique a constaté que, dans moins de six mois, GE Healthcare rappeler jusqu'à neuf, en plus du rappel, les produits de rappel comprennent C-bras mobile machine à rayons X, le corps calculé à rayons X systèmes de tomographie.
De dispositif médical formulaire de rapport d'incident
(Editeur: vache Pays-Bas)
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