Si le corps humain par rapport à la communauté, chaque cellule dans le corps est comme un membre de la société. Afin de maintenir l'harmonie et la stabilité « sociale », chaque membre de cellules somatiques exercent leurs fonctions, ils sont hautement qualifiés « professionnels » en fonction de leur propre fonction.
Contrairement à ces matures cellules somatiques, les cellules souches, mais plutôt un étudiant qui n'a pas reçu de formation professionnelle. A un potentiel dans diverses professions, telles que la réparation des tissus endommagés, ou encore la fonction des cellules endommagées stimulent la régénération des propres cellules du corps.
Cette propriété de cellules souches est utilisé pour traiter un certain nombre de maladies dégénératives humaines et les blessures. Par exemple: en contrôlant artificiellement la différenciation des cellules souches ou réparer des tissus endommagés et remplacer les « retraite » pour le traitement de diverses maladies de l'infarctus du myocarde, le diabète, les maladies neurodégénératives et autres.
la technologie des cellules souches a de vastes applications dans la médecine régénérative, mais les limites de l'efficacité et la sécurité de la popularité entravée de la technologie. Dans un aspect, les cellules souches injectées dans le corps dans les maladies et le vieillissement efficacité de la survie des micro-environnement est peu élevé, d'autre part, peuvent stimuler les facteurs défavorables conduisent à une instabilité génomique des cellules souches en cellules cancéreuses mutées, la formation de risques de sécurité dans la thérapie cellulaire.
À ce stade, vous pourriez penser, si transplanté dans le corps de telle sorte que les cellules souches sont mieux en mesure de s'adapter aux microenvironnement défavorables dans des conditions physiologiques anormales, il est peu probable dans l ' « efficacité » et « sécurité » de ces deux obstacles majeurs?
Récemment, l'Institut de Biophysique, Académie des Sciences de Chine Liu Guanghui Groupe d'étude, de la soupe riche groupe de recherche de récompense l'Université de Pékin et l'Institut de zoologie, Académie chinoise des sciences Groupe de recherche Jing Qu commun de recherche, ce qui dans le monde est d'abord les vaisseaux sanguins humains améliorés génétiquement en ciblant une édition d'un seul gène de la longévité cellules, thérapie cellulaire dans la lutte contre l ' « efficacité » et la « sécurité », ces deux problèmes pour réaliser une percée.
L'éditeur du gène ciblé est appelé facteur de transcription « de FOXO3 », en raison de FOXO3 de polymorphisme génétique avec l'extension de la vie humaine sont étroitement liés, et donc a été surnommé une réputation de la « protéine de longévité ». Il est en régulant l'expression de divers gènes, la sénescence cellulaire peut être atteint, contre le stress, le maintien de l'homéostasie cardiovasculaire et similaires. En outre, FOXO3 ayant en outre la résistance à la formation de tumeurs.
Les chercheurs qui utilisent la technique de modification des gènes dans les cellules souches humaines pratique déjà avec succès FOXO3 protéines plus « demeurer » dans le noyau, et donc jouer un meilleur rôle.
Par la suite, cette étude sera les cellules souches ont été différenciées modifié avec succès dans les cellules endothéliales vasculaires (intima), les cellules musculaires lisses vasculaires (médias aortiques) et les cellules stromales (de adventitia). Ces cellules vasculaires comme soldats et équipements améliorés, à la fois pour améliorer l'efficacité de combat, mais aussi de s'adapter au « champ de bataille » dans l'environnement hostile, prêt à renforcer les dommages de vieillissement cellulaire dans le corps.
La figure 1 génère des cellules vasculaires humaines FOXO3 améliorée par la modification génétique, pour le traitement d'une maladie vasculaire ischémique
Lorsque les cellules « améliorées » dans des souris lésion ischémique des membres postérieurs, peuvent promouvoir efficacement la régénération des vaisseaux sanguins endommagés, afin d'accélérer le rétablissement de la circulation sanguine dans la zone ischémique, démontrer l'amélioration FOXO3 cellules vasculaires humaines ont nettement mieux dans les cellules de type sauvage de la capacité de réparation vasculaire. En ce qui concerne le mécanisme, l'activation de l'expression du gène endogène CSRP1 FOXO3 en antagonisant contre l'action des cellules vasculaires médiation sénescence.
Pour vérifier les cellules souches génétiquement que la sécurité accrue des matériaux de greffe, les chercheurs ont conçu pour eux un environnement extrême: l'introduction d'une variété de type sauvage de carcinogène et FOXO3 amélioré les cellules souches embryonnaires. Il a été constaté que les cellules souches peuvent également être améliorés génétiquement efficace contre la transformation néoplasique oncogène induite.
La figure 2 FOXO3 une résistance accrue aux cellules vasculaires humaines ont un effet important sur les cellules cancéreuses.
Ceci est la première étude en utilisant la technologie d'édition gène ont gagné FOXO3 améliorée des cellules vasculaires humaines, la thérapie cellulaire pour obtenir la percée « efficacité » et « Sécurité » démontre l'utilisation de stratégies d'édition gène pour obtenir des cellules vasculaires de haute qualité, du concept de la sécurité humaine faisabilité a été transplanté. Fournit une option pour le potentiel futur de la médecine régénérative, il a une signification profonde pour le développement de stratégies de thérapie cellulaire clinique plus efficace et sécuritaire.
Source: Institut de Biophysique, Académie des Sciences de Chine
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