Guerre, fracture ou une faible densité minérale osseuse dans un accident de voiture causé par des chutes chez les personnes âgées, peut être en raison de l'ampleur des dégâts est trop sévère et le plomb à l'os ne peut pas être complètement guéri même conduire à une invalidité permanente. Tout le long, les gens cherchent constamment des moyens de guérir les fractures.
Maintenant, découvrez enfin avoir une percée, Les chercheurs ont combiné avec des ultrasons, cellules souches et des technologies thérapie génique tels que les dommages à la réparation osseuse et la régénération. Bien que cette technologie est actuellement seulement été testé sur les animaux, mais compte tenu de sa performance parfaite dans l'essai et un excellent effet de guérison, de sorte que la performance de cette technologie dans les essais cliniques humains dans le prochain très attendu.
« Cette nouvelle étude est d'une grande importance clinique. » David Kulber directeur très acclamé de la chirurgie plastique Medical Center de Los Angeles être. « Cette technologie peut activer la croissance osseuse est source de préoccupation. »
Figure Shu Dr David Kulber
Aussi est à noter que chaque année environ 10 millions de personnes aux États-Unis seulement en raison de défaut osseux permanent ou une fracture osseuse en raison de lésions osseuses et torturés. Dans de tels cas, Les médecins normalement patient de chirurgie osseuse, une greffe osseuse à une autre fracture de l'espace intermédiaire.
Idéalement, le tissu osseux pour la transplantation de l'auto du patient - normalement partie accessible de l'os iliaque, et l'équivalent d'une chirurgie de greffe osseuse et un traumatisme grave, de sorte que les patients souvent « pire ». Par conséquent, les chirurgiens orthopédiques tourné pour obtenir l'os pour greffe osseuse du corps. Cependant, à partir du corps après l'étape de stérilisation de greffe osseuse et détruit un certain nombre de molécules de signalisation clés et d'autres protéines pour favoriser la croissance osseuse, ce qui réduit considérablement le risque de fracture osseuse après la guérison complète.
Par conséquent, les chercheurs ont l'espoir de remplacer l'os par le mode de régénération osseuse. ils Tout d'abord essayer une des protéines « d'échafaudage naturel » - collagène, pour combler l'écart entre les deux extrémités de la fracture. Le collagène va induire des cellules souches humaines se différencient en os - souches mésenchymateuses la migration des cellules dans l'espace entre les fractures, la prochaine étape de la différenciation. Mais en fait, les cellules souches mésenchymateuses se différencient en cellules osseuses ne sont pas spécifiques, comme une différenciation des cellules souches pluripotentes peut être formé de la même tissu adipeux ou d'un tissu cicatriciel.
Au fil des ans, les chercheurs engagés à explorer les cellules souches mésenchymateuses induites à se différencier en méthode des cellules osseuses. Pour cette raison, ils tentent de cellules souches mésenchymateuses exposées à différents types de protéines morphogénétiques osseuses (os de protéines morphogénétiques, PGB), une classe qui est induite entre les cellules souches mésenchymateuses à se différencier en facteur de croissance du tissu osseux. Mésenchymateuses cellules souches doivent être exposés à environ une semaine à seulement compléter les PGB dans le processus de différenciation, le point d'injection dans le site de fracture, mais seulement quelques heures de PGB temps efficace, une injection ne peut pas faire grand-chose pour stimuler la régénération osseuse.
Pour construire un effet à long terme des PGB, les experts médicaux régénératrices de l'équipe de recherche Medical Center dirigé par Dan Gazit et d'autres groupes de recherche ont essayé d'utiliser le virus entre le gène BMP dans les cellules souches mésenchymateuses, se prête à l'expression continue de PGB, et stimuler leur différenciation. Cependant, ce résultat ne cherche pas à gagner satisfaisante.
Ces dernières années, l'équipe Gazit a développé une solution de rechange au virus sera les cellules souches mésenchymateuses, une nouvelle stratégie entre le transfert de gènes: Tout d'abord, ils remplissage de fractures en collagène et en attendant l'invasion de la migration des cellules souches, après quelques semaines, ils seront un grand nombre de fragment de gène cible rempli d'un gaz, des vésicules lipidiques micro-encapsulés molécules mixtes, injectés dans la fracture; par la suite, ils doivent également être appliquée à la plaie et autour de l'onde ultrasonore - comme dans l'obstétricien d'examen du ftus. microvésicules ultrasonores injectables possibles à l'éclatement, de sorte que l'impact généré taille courte de trous dans la membrane à l'échelle nanométrique à proximité des cellules souches, un gène peut entrer sans à-coup la cellule.
2014, l'équipe Gazit ont indiqué qu'ils prennent cette approche dans les échantillons de fracture des animaux importés avec succès le gène rapporteur aucun effet thérapeutique. Cependant, quand ils sont introduits dans deux sous-types différents de PGB de la même manière - après gène BMP-2 et BMP-7, ils ont pu constater que la régénération de l'os, mais pas suffisante pour la guérison.
Gazit équipe après le gène BMP-6 est inséré dans une fente de 1 cm construite chirurgicalement échantillon de défaut de la jambe, des résultats satisfaisants ont été obtenus: Huit semaines après le traitement, ils ont constaté que tous les animaux ne sont plus des lacunes osseuses traitées existent, la fracture complètement cicatrisé.
Les faits ont prouvé que le nouveau hautement considéré actuellement un traitement par autogreffe osseuse dans le passé avait le même bon traitement. Les résultats ont été publiés dans le 17 mai "Science - Translational Medicine" (Science Translational Medicine) sur.
« Les résultats que nous devons continuer à développer utiliser même des cellules souches pour le traitement de régénération du tissu osseux de fractures. » Université du Texas Health Science Center chercheur orthopédique Johnny Huard dit. « Cependant, l'âge des échantillons de porc utilisés dans cette étude sont tous moins d'un an. Les jeunes animaux et les humains ont plus mésenchymateuses cellules souches que plus, et l'ampleur des fractures de dommages dans le est des personnes âgées souvent beaucoup plus que les jeunes. » Par conséquent, Huard des conseils avant de tenter de guérir les fractures humaines reste à voir cette méthode utilisée pour les fractures échantillons chez les animaux âgés si tout aussi efficace.
