L'étude a révélé qu'un type particulier de la mort des neurones non seulement conduire à la cécité permanente, mais aussi conduire à la maladie de Parkinson. 23h00 le soir du 8 Avril, la revue internationale faisant autorité « Cell » publié la recherche Centre d'innovation des sciences du cerveau et de la technologie intelligente, l'Académie chinoise d'excellence, un chercheur Yang Hui, un post-doctoral commun Zhou Haibo Auteur correspondant. Les résultats expérimentaux montrent que la technologie peut restaurer les souris de la vue des dommages de vision permanente, mais aussi le trouble du mouvement de souris de Parkinson inversée à des niveaux presque normaux chez les souris.
Il convient de noter que, à la recherche vraiment utilisé dans le traitement des maladies humaines, il y a beaucoup de travail à faire. voir
La raison pour laquelle nous pouvons voir le magnifique monde extérieur, parce qu'il ya un ensemble complet de voies visuelles nos yeux et le cerveau, et les nerfs reliant l'il et le yuan du cerveau est les cellules ganglionnaires du nerf optique. Comme le seul oeil du pont et le cerveau, les cellules ganglionnaires nerf optique sont très sensibles aux stimuli nocifs du monde extérieur. L'étude a révélé rétinopathie ischémique, le glaucome et beaucoup d'autres maladies oculaires peuvent conduire à la mort des cellules ganglionnaires du nerf optique dans la maturation du système nerveux, la mort neuronale une fois, est permanente, est généralement pas Régénérer, de sorte que la mort des cellules ganglionnaires optique elle peut conduire à la cécité permanente. Selon les statistiques, seul le nombre de cécité du glaucome dans le monde plus de dix millions. Comment régénérer types de neurones spécifiques chez l'adulte, a été la direction de nombreux scientifiques des efforts dans le monde entier.
(A) CasRx Ptbp1 de dégradation de l'ARNm par ciblage de gène atteindre une régulation négative Ptbp1;
(Middle) injection sous-rétinienne AAV-GFAP-CasRx-Ptbp1 peut être spécifique pour Muller rétinienne gliale transdifférenciation d'une cellule ganglionnaire optique, une transdifférenciation des cellules ganglionnaires optique d'un contact peut être établi et des régions du cerveau de fonctionnement correct, et d'améliorer la vision dans un modèle de souris de déficience permanente de la vision;
(Bas) dans l'injection de striatum de AAV-GFAP-CasRx-Ptbp1 peut être spécifique pour les neurones dopaminergiques astrocytes de transdifférenciation, éliminant ainsi sensiblement le mouvement des symptômes de souris du modèle de la maladie de Parkinson.
23h00 le soir du 8 Avril, la revue internationale faisant autorité « Cell » publié la recherche Centre d'innovation des sciences du cerveau et de la technologie intelligente, l'Académie chinoise d'excellence, un chercheur Yang Hui, un post-doctoral commun Zhou Haibo Auteur correspondant. ciblage réussi en utilisant le système d'ARN CasRx CRISPR, des gènes spécifiquement régulés à la baisse Ptbp1 Muller les cellules chez la souris adulte, pour la première fois dans le corps dans la rétine Muller gliale transdifférenciation dans une cellules ganglionnaires optiques et transdifférenciation à partir des cellules ganglionnaires du nerf optique qui peuvent stimuler la production de la lumière comme des cellules normales correspondantes des signaux électriques dans le cerveau et la région du cerveau droit d'établir la fonctionnalité des contacts, les signaux visuels au cerveau pour restaurer des souris de modèle d'endommagement visuel permanent vision.
Sur la rétine de souris, les globules rouges sont des cellules ganglionnaires du nerf optique régénérées rondes, on peut voir un ensemble d'yeux rouges dans le disque intermédiaire (zone inférieure Black Hole gauche), qui est l'axe des cellules ganglionnaires optiques régénérés émis tout à coup, ils se propagent à travers le disque optique, puis à l'équipe de recherche sur le cerveau
type spécial de la mort des neurones non seulement conduire à la cécité permanente, mais aussi conduire à la maladie de Parkinson. La maladie de Parkinson est une maladie neurodegenerative liée à l'âge commun, qui se produit en raison de la région de la substantia nigra du dopaminergique du cerveau mort neuronale, conduisant à une défaillance de la substantia nigra - voie de transport de la dopamine striatale du cerveau striatum région. À l'heure actuelle, il y a près de dix millions de personnes dans le monde souffrent de la maladie, notre pays est particulièrement grave, ce qui représente environ la moitié des patients.
La technologie d'édition génétique a été largement utilisé scientifique
Pour explorer davantage le potentiel thérapeutique Ptbp1 médiation transdifférenciation gliales en neurones, le groupe de Pascal a montré que cette stratégie aussi particulièrement les astrocytes striatum très efficacement les neurones de dopamine de transdifférenciation yuan, dans les tests de comportement, ces transdifférenciation de neurones dopaminergiques peut compenser la fonction des neurones dopaminergiques dans la substantia nigra manquantes, de sorte que le modèle de souris de la maladie de Parkinson inversion de dyskinésies à des niveaux proches de souris normales, la base éliminer les symptômes de la maladie de Parkinson, offrant une nouvelle façon pour le traitement futur de nombreuses maladies neurodégénératives.
La photo de l'équipe de recherche
Il convient de noter que, bien que les scientifiques ont réalisé des progrès importants dans le laboratoire, mais vous voulez vraiment la recherche utilisé dans le traitement des maladies humaines, il y a beaucoup de travail à faire.
Source: Shanghai Publié
