Wang Mei perles pour son fils cuisiner journaliste photo Jin Zhenjiang
Changjiang médias financiers quotidien 9 mai (correspondant journaliste officiant Wang Guan Xiaofeng) « Maman, manger en face, ce que je fais! » 9 matin 7:00 mai, 9 ans adolescent avec Liushan infirmité motrice cérébrale et fait sortir un bol de nouilles de la cuisine, tremblant et Wang Mei perles mains. A pris le bol, perles Wang Mei ne pouvait pas empêcher de verser des larmes de joie.
Il a reçu un diagnostic de paralysie cérébrale modérée lorsque le fils âgé de six mois
perles Wang Mei d'envoyer son fils à un traitement Hankou, la route par un chemin sinueux reporter photo Jin Zhenjiang
Pearl Wang Mei, qui vit dans la ville de Wuhan Jiangxia District Tang Tu rue Wuli village communautaire, une mère ordinaire de 80. En Juin 2010, seulement six mois et a reçu un diagnostic Liushan à l'hôpital pour enfants de Wuhan modérée infirmité motrice cérébrale. Le médecin a dit, sinon le début de la réadaptation, la maladie deviendra de plus en plus grave, il peut même être une perte de compétences linguistiques et motrices.
Mère rapidement à la journaliste de la station de bus photo Jin Zhenjiang
Afin de guérir son fils avec une infirmité motrice cérébrale, perles Wang Mei une plus frugalement, Pa sol do amer. Elle a laissé son mari sortir pour gagner de l'argent pour prendre soin de son fils à la maison, la plantation et la vente de subventions de légumes au traitement des personnes âgées petit-fils.
Pearl Wang Mei connaître les larmes ne peut pas guérir la maladie de son fils, elle veut être forte afin d'aider son fils. Ce fut à l'origine pas une famille riche, a décidé de commencer par le fils d'infirmité motrice cérébrale sur la voie de la reprise, cette route loin pendant neuf ans.
Le passage 9 traitements en orbite autour de la terre 10 semaines
Pearl Wang Mei Penchée fils sur les journalistes de bus photo Jin Zhenjiang
traitement de paralysie cérébrale est un processus continu et processus à long terme, le milieu ne soit pas interrompue. . « De la maison à un centre de réadaptation, à 80 km, » Wang perles Mei a dit: « Je dois le temps de saisir tous les jours pour envoyer son fils à aller à la thérapie, en plus de repos aux médecins du centre de réadaptation de vacances, mais chaque jour je prends mon fils pour aller sur la route vers les centres de réadaptation. "
Bus avant de conduire, de saisir le temps de manger reporter photo Jin Zhenjiang
À partir fils à six mois avant la maternelle, 07h00 tous les jours, perles Wang Mei au riz maison bien, nourrit le fils après lui-même et puis manger. Puis déjeuner avec un thermos, portant son fils à la maison, cinq kilomètres à pied de la gare routière de cercles cinq miles. 9:00 cinq miles de la gare routière à la frontière, environ une demi-heure pour atteindre Zhifang. De Zhifanggou prendre un bus à la gare de Wuchang, Hankou et sous-bus au centre de réadaptation des enfants, à environ 80 km autour de tout le voyage.
Pour ouvrir la voiture, la mère se tenait à la fenêtre en regardant les grands-parents à se détacher des journalistes photo Jin Zhenjiang
9 ans, perles Wang Mei adhèrent à envoyer la physiothérapie pour les enfants, courir plus de 40 millions de kilomètres, soit l'équivalent de la circonférence de la Terre de 40000 kilomètres plus dix fois.
Et à partir de 6 heures par jour se dirigeant vers le miracle
perles Wang Mei faire le déjeuner à porte de l'école, prêt à prendre son fils à l'école pour faire le journaliste de traitement photo Jin Zhenjiang
Pearl Wang Mei et la moitié de passage fils un jour de Wuhan, eh bien, alors, près de trois heures pour se rendre à un centre de réadaptation. En raison des embouteillages fréquents, souvent il faut plus de trois heures pour atteindre. A environ 13h00, tous les jours de traitement complet ne deux heures, autour de 03h00 en laissant le centre de réadaptation, puis tourner à 3 train pour rentrer à la maison, quand les jours ont été crépuscule.
Fils de l'école, cramponné à sa mère aux journalistes Wang Mei Jin Zhenjiang Photo Pearl
« À ce moment-amer fatigué, mais je ne renoncerai jamais. » Perles Wang Changjiang Daily Mei a déclaré aux journalistes, parce que son mari au travail, pour gagner le coût du traitement de l'enfant, de sorte que les infirmières sont son traitement fils d'une personne. Que ce soit le vent, la pluie, elle collerait, parfois bruyant fils elle consolée patiemment son fils dans la voiture. Tant d'années de salaire de travail dur, perles Wang Mei ne se plaignaient jamais, et mon cur une seule pensée: « impatient d'un miracle! »
Zéro à six ans est l'âge d'or du développement de l'enfant à l'insistance de Pearl Wang Mei, Liushan et la réinsertion des enfants avec la même période en cours est l'un des meilleurs, pensant que l'intellect n'est pas bien pire que leurs pairs enfants.
Dépenser plus d'argent devrait manger le fils de réadaptation plus amer
Liu Shan et sa mère ont envoyé dans le champ pour l'eau chaude Reporter Jin Zhenjiang photo
Les enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale réadaptation est un processus nécessite un traitement à long terme et les résultats sont lents. Petit à porter des chaussures, que quelques-uns enfant ordinaire peut apprendre, mais des perles de prune Wang plus d'un an avant que le fils des chaussures de l'église. Pour apprendre à manger, Liu Shan et une cuillère de bol souvent cassé, étendirent un repas, le Mei Wang perle juste ramasser tranquillement le bol de la cuillère, la nourriture propre, toujours encouragé son fils à manger.
« L'âge de quatre ans, Liu Shan et ses partenaires pour voir leurs pairs à l'école maternelle, veulent être. » Après la communication répétée, les jardins d'enfants acceptent Liushan et seulement pour une demi-journée tous les jours, mais aussi par l'après-midi Hankou faire un centre de réadaptation de physiothérapie.
Cette insistance est de quatre ans. la thérapie de réadaptation à son fils de faire ces dernières années, a passé un total de plus de 50 millions, ce qui Wang Mei une perle, il est une grosse dépense. « Tous les parents et amis ont emprunté de l'argent pour nous, au cours de laquelle parents et amis m'a conseillé de donner le fils de réadaptation, je refusais. » Wang perles Mei dit: « Je suis Liu Shan et sa mère, dur, je l'accompagner, dans l'espoir d'accompagner il est allé à un rétablissement complet ".
Ensemble avec les enfants normaux peuvent aller à l'école
Liu Shan et pratiquent le taekwondo, la mère perles Mei Wang loin regarda son fils un par un et essayer Reporter Jin Zhenjiang photo
La prononciation est un obstacle majeur aux enfants atteints de paralysie cérébrale, afin de résoudre ce problème, perles Wang Mei pour enseigner le son d'une voix, un ton souvent à enseigner une centaine de fois. Liu Shan et sept, peuvent enfin parler à d'autres avec des mots simples de. Dans cette même année, Wang Mei perles et fils a pris une décision importante: normale et les enfants sont allés à l'école ensemble.
Ses amis ont essayé de persuader Wang perles, y compris les enseignants des écoles envoient leurs enfants dans des écoles spéciales Mei, la pression n'est pas si grand, mais le fils Wang Mei perlent voulait rencontrer le désir d'imaginer un enfant normal à l'école. Essayez de tenir l'idée, son fils Liu Shan Mei perles Wang et emmené à l'école primaire communautaire Wuli.
Faire des perles Meixin Wang Wei Liu Shan et son escorte et en soins intensifs, et est maintenant élève de deuxième année, le mouvement normal, l'apprentissage normal. « Il a un peu de progrès, je suis heureux que ces efforts ne sont pas vains. » Wang Mei dit perles, chaque fois que sa performance est bonne, elle loueront son fils « Terrific. » « Examen final de l'année dernière, le fils de deux leçons sont à tester 90 points supplémentaires. » Wang Mei dit perles remplies avec un sourire sur son visage.
« Le médecin a dit que son fils a bien récupéré, et maintenant une semaine seulement utilisé une fois remise en état. » Wang perles Mei dit dit Changjiang journaliste Daily, en dépit accompagnant le traitement de son fils continue, même si toute la famille joindre les deux bouts, mais elle était toujours optimiste que son fils avait un jour à l'aide de sa mère, vaincre la maladie, devenir un enfant autonome.
[Edit: Fu Ying]
