17 juin Xinhua Nouvelles Agence a publié l'article a déclaré l'équipe Tu Yo Yo était « une percée majeure », suscité l'inquiétude généralisée. L'article a souligné que le problème de « résistance » au cours des dernières années, l'artémisinine est apparu dans certaines parties du puzzle du monde, Tu Yo Yo et son équipe a récemment mis en avant pour faire face à « la résistance à l'artémisinine » de traitement pratique. (Revue Nouvelles > > équipe Tu Yo Yo mettre le « grand mouvement »! Recherche « résistance à l'artémisinine » et a remporté la percée)
Tu Yo Yo (plan de données photo IC)
Selon l'Agence Xinhua Nouvelles ils ont signalé que l'équipe Tu Yo Yo début observation clinique basée sur l'artémisinine pour le lupus érythémateux discoïde, l'efficacité lupus érythémateux systémique plus de 90%, 80%. L'Institut de l'Académie chinoise de médecine traditionnelle chinoise est situé par l'équipe a présenté Tu Yo Yo « Traitement tablette dihydroartémisinine de lupus érythémateux disséminé, lupus érythémateux discoïde indications systémiques des essais cliniques » a été approuvé. Kunming Pharmaceutical Group Co., Ltd est chargé de mener des essais cliniques comme une unité.
17 juin aux journalistes de nouvelles Red Star dans l'enregistrement des essais cliniques nationaux et enquête sur la plate-forme d'information publique a révélé un essai clinique d'informations sur le numéro d'enregistrement des médicaments CTR20171440, l'expérience intitulée « évaluer l'efficacité des dihydroartémisinine chez les patients atteints de LED, PK caractéristiques et la sécurité », et le lupus érythémateux systémique SLE est le nom scientifique, est un sous-type de lupus érythémateux.
information Capture d'écran
dépistage des drogues affichage public, la date du premier test public du 28 Décembre, 2017, appartient à la période expérience, le nombre devrait tester 120 personnes, les premiers sujets le 29 Août, 2018 dans le groupe, les médicaments expérimentaux les comprimés à dihydroartémisinine sponsor expérience du groupe pharmaceutique Kunming Co., Ltd, l'expérience en cours est toujours en cours.
Selon l'information du public, le but principal de l'expérience CTR20171440 sont les suivantes: l'exploration initiale dihydroartémisinine (DHA) l'efficacité des sujets atteints de LED. Objectif secondaire: Analyse de PK 1, dans lequel la dihydroartémisinine chez les sujets atteints de LED; 2 dihydroartémisinine analyse de PK de SLE / caractéristiques faisant l'objet de la DP; 3 Évaluation de la dihydroartémisinine ... sujets de sécurité SLE; 4. explorer les effets de dihydroartémisinine sur les paramètres immunologiques des sujets atteints de LED.
Red Star Nouvelles sur la plate-forme de publicité a constaté qu'un total de 15 fois les institutions de recherche d'essais cliniques impliqués sont: Beijing Union Medical College Hospital, Université de Mongolie intérieure médicale hôpital affilié, Amitié Chine-Japon Hôpital de l'Université de Jilin, Chine-Japon Hôpital de l'amitié, l'Université de Pékin premier hôpital, hôpital populaire ouïgoure du Xinjiang Région autonome, l'hôpital Xiangya, Central South University, premier hôpital affilié de l'Université de Xiamen, l'hôpital Qilu de l'Université du Shandong, le premier hôpital affilié de l'Université médicale de l'Anhui, deuxième hôpital affilié de Zhejiang University School of Medicine, l'hôpital premiers de la ville de Jiujiang, Changzhou City premier hôpital de personnes, le premier hôpital affilié de l'Université médicale du Xinjiang, le premier hôpital affilié de Bengbu Medical College.
16 août 2017, l'expérience examinée par le Comité d'éthique de l'hôpital de première instance Union Medical College de Pékin clinique Drug par l'Académie chinoise des sciences médicales.
Kunming panneaux publicitaires connexes Groupe pharmaceutique (Red Star journaliste Nouvelles Panjun photo Wen)
Xue Kunming Medical Manager Pharmaceutical Group Joe a déclaré dans une interview que « inscrit à l'essai clinique chez les patients avec environ 500 Chinois et étrangers, après « score d'activité de la maladie » et d'autres processus de sélection rigoureux, le premier lot de bénévoles pour effectuer des essais chez les patients déjà inscrits . « Xue Qiao a également dit que » de la situation actuelle, le patient ne se produisait pas volontaire des effets indésirables inattendus. "
17 juin journaliste Red Star Nouvelles contacté Xue Joe, mais il a dit qu'il ne pouvait pas être interrogé et a demandé de contacter le siège de la Red Star Nouvelles Kunming Pharmaceutical Group. Comme des journalistes à temps presse, Kunming Pharmaceutical Group n'a pas encore été « traitement artémisinine de lupus érythémateux dépistage des drogues » question de répondre.
17 juin Département Securities Pharmaceutical Group Kunming, journaliste dit Nouvelles Star, à l'heure actuelle les essais cliniques d'un long cours, les résultats de « optimisme prudent », essai de phase II a commencé, devrait désormais besoin de temps 7 à -8 ans. Des informations spécifiques sur le procès sera publié à une date ultérieure. Si le test va bien, attendez-vous de nouveaux comprimés de dihydroartémisinine ou plus rapide après 2026 a approuvé l'inscription.
Red Star journaliste Yan Yu Nouvelles Cheng Yu Yao
Modifier Don Huan
