mécanisme de prévention et de contrôle conjoint du Conseil d'Etat a tenu une conférence de presse 17 Mars Zhang Xinmin, directeur du Centre de biologique introduit favipiravir (Faweilawei) a complété des études cliniques, a montré une bonne efficacité clinique, la réaction indésirable ne semble pas.
Hisun Pharmaceutical (600267) 16 Février annonce de la soirée des messages approuvés par favipiravir. 2016, a remporté Hisun licence de brevet favipiravir exclusive en Chine. Breveté Zhejiang Hisun pharmaceutique, le droit à la recherche et le développement favipiravir des médicaments génériques, la production et les ventes.
Hisun est actuellement l'unique approuvé.
Ceci est la première liste nationale d'un nouveau traitement de médicament approuvé au cours de l'épidémie de la couronne de la pneumonie.
sécurité favipiravir, l'efficacité claire
Certains rapports des médias, la mer est la médecine après l'approbation le 15 Février, 16 Suis sur l'organisation du personnel de production d'aliments pour assurer la plus rapide sur le marché, le premier lot devrait produire cent mille. Avec l'expansion des capacités de production, favipiravir ou future capacité de production mensuelle atteindra dix millions.
À l'heure actuelle, il existe Sihuan Pharmaceutical, déclare haute Bo Pékin Langfang pharmacie, Sunrise Pharmaceutical Co., Ltd, groupe pharmaceutique Shijiazhuang, Institut de pharmacologie et de toxicologie de l'Académie des sciences médicales militaires liées aux produits favipiravir a été soumis pour approbation.
Des années plus tard, la mer est la médecine à bénéficier du concept de l'épidémie, le stock a augmenté de près de 8 pour cent, mais la baisse récente du cours des actions, en baisse de 4% aujourd'hui.
Hisun annonce du soir d'aujourd'hui, la participation totale de 9,17% et les actionnaires personnes Trading Group Intl agissant médecine, de centraliser la négociation de la vente aux enchères par le total des avoirs de moins de 2% des actions du capital-actions de la société.
Sur la conférence d'aujourd'hui, Zhang Xinmin, a déclaré favipiravir hôpital de Shenzhen troisième personnes pour mener à bien la nouvelle pneumonie couronne en combinaison avec l'efficacité du traitement interféron et les résultats de sécurité montrent que dans les aspects négatifs de l'acide nucléique viral, traitement favipiravir, les patients atteints de groupe témoin négatif acide nucléique viral, le temps de clairance médiane a été raccourci à 4 jours et 11 jours, respectivement, une différence significative. L'amélioration de l'imagerie thoracique, par rapport au groupe témoin, le taux d'amélioration a été 91,43% et 62,22% respectivement. Dans les études cliniques, le traitement de la pneumonie dans une nouvelle couronne, favipiravir trouvé de réactions indésirables importantes.
En bref, il a déclaré dans un favipiravir quatre jours à porter ses fruits, mais aussi d'améliorer le taux de plus de 90%, on peut dire que l'effet de la drogue est excellent.
Plus tôt, le 6 Mars, Zhang Xinmin représenté sur le stand, favipiravir (Faweilawei) la sécurité, l'efficacité claire.
Zhongnan Hôpital de l'Université de Wuhan, a mené une étude clinique multicentrique a également confirmé pour, groupe favipiravir le jour 3 la normalisation de la température corporelle était de 81,8% dans le groupe témoin, seulement 29,5%, 6e taux de réponse de toux jour était de 93,2% dans le groupe témoin 68,2%.
En plus de la nouvelle couronne dans le traitement de la pneumonie a montré de bons résultats, la favipiravir également une variété de virus ARN montrent une bonne activité antivirale, comme le virus Ebola, le sable, le virus Bunia, le virus de la rage.
Japonaise R & D
Favipiravir a été développé par la société japonaise Fuji large spectre des médicaments antiviraux. En 2008, la période de transition de fantaisie de Fujifilm Avigan (favipiravir) l'efficacité du rendement contre la grippe est au stade de la recherche, l'acquisition de Toyama Chemical pour devenir le propriétaire réel du médicament breveté.
2014 marché Avigan au Japon pour le traitement des formes récidivantes de la grippe et roman, et dans la lutte contre la renommée du virus Ebola.
2016 Zhejiang Hisun pharmaceutiques et Toyama Chemical Co., Ltd a signé un accord de licence exclusif composé breveté, en Chine, en charge de la R & D, la fabrication, la vente de médicaments anti-virus de la grippe favipiravir de ce Faweilawei approuvé Avigan première imitation morceaux d'des médicaments dans le pays.
formule structurelle favipiravir
Mars 2014, favipiravir a approuvé l'inscription au Japon, ou de nouvelles indications pour le traitement de la grippe chez les adultes populaires à nouveau (seulement d'autres médicaments anti-virus de la grippe utilisation est faible ou pas d'effet). Toyama Chemical Co., Ltd en Août 1999 à des composés favipiravir étaient première demande de brevet pour une période de 20 ans, le brevet a expiré composé en Août 2019. En plus des composés dans les brevets, la société de recherche d'origine en 2008-- 2016 pour appliquer brevet périphérique intermédiaire en outre, des compositions, la préparation, la formulation, des dérivés de médicaments, forment un brevet plus parfait.
la performance favipiravir en Chine mais aussi au Japon attention à elle, le ministère japonais de la Santé, ministre du Travail Kato gagne lettre chez 22 Février a dit qu'il n'y a pas pour un régime thérapeutique donné de nouveaux patients de la couronne avec une pneumonie, mais le Japon envisage l'utilisation du droit des médicaments anti-grippe traitement favipiravir (Avigan) des patients atteints d'une pneumonie nouvelle couronne. Port Fujifilm haute porte-parole Philip a dit plus tard, sous les exigences du gouvernement japonais, Fujifilm envisage d'augmenter la production de médicaments.
En l'absence de cas fiables de la drogue, l'approche de dépistage domestique est prometteur médicaments mûrissent rapidement dans le procès. 15 février, le mécanisme de prévention et de contrôle conjoint du Conseil d'Etat a tenu une conférence de nouvelles, se référant à trois médicaments, dont l'un est favipiravir. Ces médicaments sont simulés de dépistage et plusieurs cycles de criblage in vitro et a lancé des essais cliniques du médicament à partir du composé de base 70000. Mais aucune mention du précédent très attendu remdesivir de drogue des États-Unis, la plus grande société biopharmaceutique mondiale - développé par la société américaine Gilead Sciences.
Ces médicaments sont pour la lumière, commune à la conversion du bloc lourd, la nouvelle pneumonie couronne elle-même a un taux relativement élevé d'auto-guérison. Et pour le type sévère et critique du traitement des patients, en mettant l'accent sur la promotion de l'application clinique de récupération de plasma, tocilizumab, les cellules souches et le foie artificiel.
