Comme le plus grand secteur du NASDAQ, le secteur de la technologie bio-médicale a été le marché boursier américain camp « taureau ».
Comment le bétail?
Pour « maladie bubble boy » (SCID, maladie grave déficit immunitaire combiné) garçon 8 avec une maladie immunitaire sévère congénitale être guérie par la thérapie génique, la thérapie génique société phare qui se est écrasé mercredi, les stocks américains flambée après clôture de la bourse aujourd'hui, les stocks pré-commercialisation a grimpé de plus de 300%!
Selon les rapports des médias étrangers, l'hôpital américain de recherche Memphis St. Judy enfants a annoncé, il y a eu huit avec une maladie immunitaire congénitale grave « maladie bubble boy », le garçon être guéri par thérapie génique. L'hôpital a déclaré l'étude publiée dans 18 Avril question de « New England Journal of Medicine. »
Les statistiques montrent que les actions américaines cotées société biopharmaceutique Bio Mustang a reçu une licence de technologie Hôpital St. Judy. 2 août 2018, la Société et l'Hôpital de recherche de St. Judy enfants (recherche de l'Hôpital St. Jude Children) a signé un accord global de licence exclusive pour développer un déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X (XSCID) Le premier gène in vitro lentivirus traitement.
La société prévoit également de présenter une méthode d'application de la thérapie génique à la FDA d'ici la fin de 2021.
Sous réserve de ce qui précède bonnes nouvelles, les stocks à la fin du 17e étape Mustang actions Bio-à-dire des pointes, et avant les 18 heures de négociation, était également disponible Mustang Bio monté en flèche de plus de 300%.
En outre, l'émission de données, Bio Mustang est une société filiale de la société de biotechnologie de la forteresse, les actions Fortress avant le 18 actions américaines ont également augmenté jusqu'à près de 100%.
Il est rapporté que, « bulle garçon maladie » (Bubble Boy maladie) est une maladie génétique congénitale rare, les cellules du système immunitaire ne peut se développer normalement, et même le premier contact avec les parents ou le rhume pourrait être fatale, et ont donc un isolement strict pour prévenir l'infection .
garçon américain David Vetter laisser la "maladie de bubble boy" connu. David Vetter est né en 1971 comme souffrant de SCID, elle est venue dans le monde en 20 secondes après avoir été placé dans une bulle en plastique dans l'isolement jusqu'à sa mort 12 ans, il a été forcé de vivre dans un couvercle en plastique spécial stérile.
MUSTANG BIO Inc. est une société biopharmaceutique de stade clinique dont les activités comprennent le développement et la commercialisation de nouveaux produits d'immunothérapie du cancer. La société est engagée par un intérêt de licence ou de la propriété dans la technologie, financer ses activités de recherche et de développement, la technologie sur le marché, et finalement obtenir le droit de la technologie.
Les statistiques montrent que, MUSTANG BIO considéré comme une entreprise de démarrage, a été fondée en Mars 2015, et en Août 2017 a été cotée sur le marché boursier américain.
données sur les gains montrent que la société de son revenu d'entreprise principale annuelle 2018 à zéro, seulement 570000 $ en revenus d'intérêts. Les deux années précédant l'année 2018 une situation similaire. En même temps, les frais de recherche et de développement de l'entreprise ont augmenté d'année en année, les dépenses de R & D année 2016 à l'année 2018 ont été 24,7 millions $, ou 7,94 millions $ et 21,1 millions $ US.
Depuis que la société a mis en place son activité principale après presque pas de générer des revenus, la recherche et le développement et d'autres aspects de l'investissement durable, ce qui rend la société a continué d'importantes pertes, la perte nette de l'année 2016 à l'année 2018 ont été 12.650.000 $ et 31,29 millions $ et 30,66 millions $ US .
En fait, pour les sociétés pharmaceutiques de R & D, la tolérance des stocks américains a été élevé. Comme en 2016, les stocks de Chine Répertorié Baiji lorsque le revenu annuel total de seulement $ 1.07 millions, l'année où la Chine des pertes Baiji aussi élevées que 119 millions $. Mais la Baiji annuelle la Chine a commencé à générer des revenus, l'année 2017, a augmenté à 255 millions $ rapide des revenus de l'entreprise.
Le génie génétique et la thérapie génique a été un sujet brûlant dans le marché haussier boursier américain boursier des domaines connexes sont des performances sans fin, étonnante de ces stocks sont l'ensemble du marché mondial hors un tourbillon.
Dès 2015, la Société américaine de la société pionnière de la thérapie génique Bluebird a dit qu'il a développé pour le traitement des protocoles de thérapie génique - thalassémie LentiGlobin BB305 a reçu le statut de certification FDA des médicaments révolutionnaires, également pour 156 millions $ d'achat Pregenen technologie Gene société. Les prix des actions, le stock de mai 2014 à Juin 2015 a été en constante augmentation, il a grimpé d'environ 18 $ à environ 190 $, en date du 17 Avril, le cours de l'action de la société Bluebird est toujours autour de 139 $. Bien que le prix est élevé, mais étant donné que la société cotée Bluebird a subi des pertes, une perte de près de 560 millions $ l'an dernier.
Bien sûr, il atteindre une rentabilité durable de l'entreprise. société américaine de séquençage des gènes Illumina cours de l'action se négocie actuellement aussi élevé que 318,6 $ en 2018 un bénéfice net de 826 millions $, soit une augmentation de 13,7%, ce qui reflète de 2 technologie de séquençage des gènes Etats-Unis et le marché mûrit. Les analystes de l'agence at-il dit qu'une fois que le coût du séquençage chute suffisamment, la taille future du marché augmentera à billion $.
Bien sûr, fort secteur de la biotechnologie de Wall Street a également causé certains investisseurs doutent, une partie de l'entreprise une fois que le projet a échoué dans les essais cliniques, les investisseurs paniquent la vente d'actions de l'industrie de la biotechnologie.
Compte tenu du grand marché potentiel et large commercial, les grandes multinationales ont commencé en concurrence dans le domaine de la thérapie génique.
En Mars, Roche a annoncé une acquisition de 4,8 milliards $ de la maladie totale des yeux rares et la thérapie génique pour le fabricant de l'hémophilie de la thérapeutique Spark. Par la suite, Biogen a également annoncé qu'elle représentera sur l'acquisition de 800 millions $ de la société de thérapie génique, dont le siège est à Londres, en Angleterre Nightstar Therapeutics. 25 mars Thermo Fisher a annoncé que près de 1,7 milliard $ l'acquisition en espèces de se concentrer sur des vecteurs viraux thérapie génique et cellulaire principal fabricant Brammer Bio.
En plus de « acheter acheter acheter », une autre façon de sociétés pharmaceutiques multinationales dans la mise en page de la thérapie génique est d'atteindre « le développement ou la commercialisation » de l'accord de coopération avec le gène d'édition de pointe. Par exemple, en Mars de cette année, Pfizer a annoncé qu'il verserait 51 millions $ d'acompte (montant total de la coopération jusqu'à 630 millions $), en collaboration avec la société thérapie génique français Vivet.
Pour la thérapie génique, les titres Joaquin rapport de recherche déjà publiés ont fait remarquer que, depuis le premier cas d'essais de thérapie génique humaine mondiale menée dans les années 1970, la thérapie génique a connu des décennies de développement. Avec l'avancement continu de la technologie, l'efficacité et la sécurité des médicaments se sont considérablement améliorées au cours des dernières années commencent à avoir l'approbation appropriée pour commercialiser le produit. De nouvelles maladies génétiques et les schémas de traitement du cancer est toujours le principal champ de bataille de la thérapie génique. En fonction du mode de méthodes de traitement et, combiné Shiying régime Zheng / thérapeutique elle-même fonction, projet de thérapie génique essentiellement divisée en quatre catégories: (1) transgène + « ex vivo » traitement: le plus technique à mettre en uvre facile, est actuellement un plus mature projets, notamment contre la technologie CAR-T tumeur, la thalassémie thérapie génique et analogues, (2) + transgène « in vivo » traitement: la technologie se rapporte virus oncolytique, comme le traitement de l'hémophilie, (3) éditeur gène + traitement « ex vivo »: applications comprennent la version améliorée de la technologie CAR-T, l'anémie falciforme, le SIDA, etc.; (4) éditeur de gène + « in vivo » traitement: superposant techniques d'édition gène d'incertitude - difficultés opérationnelles traitement in vivo, conduisant à de tels projets, même si un avenir brillant, mais aussi les plus difficiles à mettre en uvre, et donc il n'y a pas actuellement d'essais cliniques officiels portent le projet, dans son ensemble est encore au stade exploratoire.
Cet article de Securities Times Online
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