Le sommeil est un besoin humain, une bonne nuit de sommeil, le lendemain pour être en mesure de garantir une énergie suffisante. Cependant, au Royaume-Uni, qui souffre d'une maladie rare, juste aller dormir va arrêter de respirer. Heureusement, le médecin et les efforts de la famille, elle a été un anniversaire, âgé de 6 ans.
Jovi enfant prématuré, ses parents pensent qu'elle le développement du système respiratoire n'est pas parfait, mais ils découvrent rapidement que les choses ne sont pas si simples.
Quelques mois plus tard, les médecins ont finalement trouvé la raison de la difficulté à respirer Jovi, qui est le syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, également connu sous le nom « malédiction du sorcier de l'eau. »
La mère de Lorna Jovi a dit, chaque fois que je vois sieste Jovi peur. Quand Jovi est né, je ne me attendais pas comment une telle maladie étrange.
La maladie est seulement 300 cas dans le monde, Jovi en deux mois de temps pour faire un grand trachéotomie, tout d'abord, elle a dû compter chaque jour une machine respiratoire spéciale pendant 24 heures.
Plus tard, le médecin lui a permis d'enlever de temps en temps le ventilateur. Maintenant, elle n'utilisera la machine respiratoire la nuit pour se reposer.
a déclaré Lorna. « Le port d'un masque respiratoire, il est devenu une partie de sa vie. »
S'il n'y a pas de masque respiratoire, Jovi ne peut pas dormir. Maintenant, si elle était fatiguée, endormie pendant un certain temps, ils raconteront immédiatement leurs parents. En dépit de sa souffrance de maladies rares, mais la poursuite courageuse encore des choses préférées, telles que jouer au football.
Malheureusement, peu de temps l'exercice Jovi, lors de l'exercice à l'occasion évanoui. Maintenant, elle, comme d'habitude, une variété d'activités. inspections régulières Jovi sous la supervision d'un médecin, ont également pris part à une étude de sommeil pour vérifier sa machine à respirer répond à ses besoins.
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Source: anecdotes anciennes et modernes
