Après une consultation détaillée, le médecin a constaté que l'amant de Mme Lin, M. Yang, a généralement une vie régulière en plus des heures supplémentaires et que la vie de mari et de femme est normale. Cependant, l'analyse du sperme de M. Yang a été surpris par le couple: le sperme de M. Yang n'avait pas de sperme.
Selon ce résultat, le médecin a organisé un examen plus détaillé, dans l'espoir d'en découvrir la cause. La détection du gène AZF (situé dans le chromosome Y, les gènes générés par le sperme) se sont avérés manquants, et en même temps, l'hormone follicule (FSH) était très élevée, mais le développement d'organes reproducteurs mâles était fondamentalement normal.
À cette fin, le médecin a suggéré que M. Yang avait vérifié le chromosomique, mais après le résultat, il a constaté que le chromosome était de 46 et xx. D'un point de vue génétique, cela signifie que "il" n'est pas un homme ...
Syndrome d'inversion sexuelle
Bien que M. Yang ait les premières caractéristiques sexuelles masculines (vâtres vasculaires, vésicules séminales, épididymie, pénis), deuxième caractéristiques sexuelles (barbe, nud de gorge, etc.), le noyau chromosomique est une femme nucléaire 46 et xx, qui est cliniquement appelée sexuelle Syndrome de transfert inverse anti-sexuel.
Le syndrome de l'inversion sexuelle est une maladie génétique avec un développement anormal de genre. Le mécanisme de la maladie est plus compliqué, ce qui n'est généralement pas causé par une seule raison. Les raisons courantes comprennent la perte ou la perte du bras court de l'extrémité YP / XP et le bras court qui peut inhiber le développement d'une infection testiculaire. La principale base génétique.
Source: Premier hôpital affilié de l'Université médicale de Wenzhou
Edit: Dong Junzi
